(αS,3S)-α-[(tert-butieloksikarboniel)aMino]-2-okso-3-pirrolidinepropaansuur Metielester CAS: 328086-60-8
Katalogusnommer | XD93394 |
Produk Naam | (αS,3S)-α-[(tert-butieloksikarboniel)aMino]-2-okso-3-pirrolidinepropaansuur Metielester |
CAS | 328086-60-8 |
Molekulêre Formulela | C13H22N2O5 |
Molekulêre gewig | 286,33 |
Berging besonderhede | Omgewing |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Wit poeier |
Assay | 99% min |
(αS,3S)-α-[(tert-Butieloksikarboniel)amino]-2-okso-3-pirrolidinepropaansuurmetielester, ook bekend as Boc-Aminosuurmetielester, is 'n belangrike verbinding op die gebied van organiese sintese en peptied chemie.Boc-Aminosuurmetielester dien as 'n beskermde vorm van aminosure, waar die Boc (tert-butieloksikarboniel) groep gebruik word om die aminogroep tydens reaksies te beskerm.Hierdie verbinding word hoofsaaklik in peptiedsintese gebruik om spesifieke aminosure in peptiedkettings in te voer. Peptiede is kort kettings van aminosure wat kritieke rolle in biologiese sisteme speel.Hulle is betrokke by verskeie prosesse soos sein, ensiemregulering en strukturele ondersteuning.Peptiedsintese behels die stapsgewyse samestelling van aminosure om spesifieke volgordes te skep wat natuurlike peptiede naboots of nuwe strukture met gewenste eienskappe skep. Boc-Aminosuurmetielester word algemeen gebruik as 'n bousteen in vastefase-peptiedsintese (SPPS), wat een van die mees gebruikte metodes om peptiede te konstrueer.In SPPS word die peptiedketting stapsgewys gesintetiseer op 'n soliede ondersteuning, tipies met behulp van 'n aminosuurderivaat met 'n tydelike beskermende groep.Boc-Aminosuurmetielester is 'n ideale beginmateriaal vir SPPS vanweë sy stabiliteit, oplosbaarheid en verenigbaarheid met ander peptiedsintese-reagense. Tydens peptiedsintese word Boc-Aminosuurmetielester deur amiedbindingsvorming by die groeiende peptiedketting gevoeg.Die Boc-beskermende groep voorkom ongewenste newe-reaksies en verseker selektiewe koppeling van die aminosuur aan die peptiedketting.Sodra die verlangde volgorde bereik is, word die Boc-groep onder ligte toestande verwyder, wat die vrye aminogroep openbaar vir verdere modifikasies of peptiedkarakterisering. Benewens peptiedsintese, kan Boc-Aminosuurmetielester ook gebruik word in die voorbereiding van verskeie farmaseutiese middels tussenprodukte, landbouchemikalieë en ander organiese verbindings.Die maklike hantering, stabiliteit en verenigbaarheid met standaard reaksietoestande maak dit 'n veelsydige bousteen vir organiese sintese. Oor die algemeen is Boc-Aminosuurmetielester 'n waardevolle hulpmiddel in peptiedsintese en organiese chemie.Die rol daarvan as 'n beskermde vorm van aminosure maak voorsiening vir die doeltreffende samestelling van peptiedkettings en die skepping van diverse peptiedstrukture vir navorsing, geneesmiddelontdekking en terapeutiese toepassings.