1-(3,5-Dichlorofeniel)-2,2,2-trifluoroethanoon CAS: 130336-16-2
Katalogusnommer | XD93377 |
Produk Naam | 1-(3,5-Dichloorfeniel)-2,2,2-trifluoretanoon |
CAS | 130336-16-2 |
Molekulêre Formulela | C8H3Cl2F3O |
Molekulêre gewig | 243,01 |
Berging besonderhede | Omgewing |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Wit poeier |
Assay | 99% min |
1-(3,5-Dichlorofeniel)-2,2,2-trifluoroethanone, algemeen bekend as trifluorometielfenielketoon, is 'n organiese verbinding met die molekulêre formule C8H4Cl2F3O.Dit is 'n lid van die ketoonfamilie en bevat 'n trifluorometielgroep, 'n dichloorfenielgroep en 'n ketoonfunksionele groep.Trifluorometielfenielketoon het verskeie belangrike gebruike oor verskillende industrieë as gevolg van sy unieke eienskappe. Een van die beduidende gebruike van trifluorometielfenielketoon is as 'n intermediêre in die sintese van farmaseutiese verbindings.Dit dien as 'n sleutelboublok om verskeie middels en aktiewe farmaseutiese bestanddele (API's) te vervaardig.Die trifluorometielgroep, bekend vir sy elektron-onttrekkingseienskappe, kan gewenste biologiese aktiwiteite verleen, soos verbeterde metaboliese stabiliteit en verbeterde bindingsaffiniteit aan teikenreseptore.Trifluorometielfenielketoon se vermoë om die sintese van diverse farmaseutiese verbindings te fasiliteer, maak dit waardevol in die farmaseutiese industrie vir die ontwikkeling van nuwe middels en terapeutiese middels. Boonop vind trifluorometielfenielketoon toepassing as 'n reagens in organiese sintese.Die elektron-onttrekkende trifluorometielgroep kan die reaktiwiteit en selektiwiteit van chemiese reaksies verbeter.Hierdie verbinding kan verskeie transformasies ondergaan, soos nukleofiele byvoeging, asilering en oksidasie, wat die sintese van komplekse organiese molekules moontlik maak.Die veelsydigheid daarvan as 'n reagens maak dit bruikbaar in beide akademiese navorsing en industriële omgewings, waar die sintese van organiese verbindings 'n algemene vereiste is.Verder word trifluorometielfenielketoon gebruik in die veld van materiaalwetenskap as 'n bousteen in die sintese van funksionele materiale.Die trifluorometielgroep kan die fisiese en chemiese eienskappe van materiale verander, insluitend hul stabiliteit, hidrofobisiteit en elektroniese eienskappe.Deur trifluorometielfenielketoon in die molekulêre struktuur van polimere, kleurstowwe en bedekkings in te sluit, kan materiale met verbeterde werkverrigting-eienskappe verkry word.Hierdie materiale vind toepassings in gebiede soos gevorderde ingenieursplastiek, organiese elektroniese toestelle en spesiale bedekkings. Boonop word trifluorometielfenielketoon in die landbouchemiese industrie gebruik as 'n sleutelkomponent in die sintese van gewasbeskermingschemikalieë.Die trifluorometielgroep verleen gewenste eienskappe soos verhoogde lipofilisiteit en metaboliese stabiliteit, wat noodsaaklik is vir effektiewe plaagdoderaktiwiteit.Gevolglik dien trifluorometielfenielketoon as 'n waardevolle beginmateriaal vir die produksie van onkruiddoders, swamdoders en insekdoders, wat bydra tot die beskerming van gewasse en verhoogde landbouproduktiwiteit. Samevattend is trifluorometielfenielketoon 'n veelsydige verbinding met uiteenlopende toepassings in farmaseutiese sintese, organiese chemie, materiaalkunde en landbouchemiese industrieë.Die unieke eienskappe daarvan, soos die elektron-onttrekkende trifluorometielgroep, maak dit waardevol in die ontwikkeling van farmaseutiese verbindings, as 'n reagens in organiese sintese, as 'n bousteen in funksionele materiale, en as 'n komponent in gewasbeskermingschemikalieë.Navorsers en professionele persone in die bedryf gaan voort om die potensiële toepassings daarvan te ondersoek, met die doel om sy eienskappe te benut vir die ontwikkeling van nuwe en verbeterde produkte in verskeie velde.