1,3-Difluoracetoon CAS: 453-14-5
Katalogusnommer | XD93561 |
Produk Naam | 1,3-Difluoracetoon |
CAS | 453-14-5 |
Molekulêre Formulela | C3H4F2O |
Molekulêre gewig | 94,06 |
Berging besonderhede | Omgewing |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Wit poeier |
Assay | 99% min |
1,3-Difluoracetoon is 'n chemiese verbinding met die molekulêre formule C3H4F2O.Dit is 'n organiese molekule wat twee fluooratome bevat wat aan 'n ketoongroep geheg is.1,3-Difluoracetoon het verskeie potensiële gebruike in verskeie velde, danksy sy unieke chemiese eienskappe. Een belangrike toepassing van 1,3-difluoracetoon is die gebruik daarvan as 'n bousteen in die sintese van farmaseutiese verbindings.Die teenwoordigheid van die ketoon funksionele groep maak dit 'n veelsydige intermediêre verbinding vir die produksie van komplekse organiese molekules.Chemici kan reaksies soos reduksie, oksidasie en nukleofiele byvoeging op 1,3-difluoracetoon uitvoer om verskillende substituente en funksionele groepe in te voer en sodoende nuwe farmaseutiese molekules te skep. chemiese reaksies.Sy fluoralkielgroep verleen unieke eienskappe soos verhoogde lipofilisiteit en stabiliteit, wat dit bruikbaar maak in spesifieke organiese reaksies wat strawwe toestande of die teenwoordigheid van gefluoreerde molekules vereis. Boonop kan 1,3-difluoracetoon as 'n beginmateriaal vir die sintese van gefluoreerde polimere.Polimere met gefluoreerde segmente vertoon dikwels gewenste eienskappe soos verbeterde chemiese weerstand, termiese stabiliteit en lae oppervlak-energie.Deur 1,3-difluoracetoon in die polimerisasieproses in te sluit, kan hierdie voordelige eienskappe in die resulterende materiale ingebring word. Nog 'n potensiële toepassing van 1,3-difluoracetoon is as 'n reagens in organiese sintese.Sy unieke chemiese struktuur laat dit toe om te reageer met verskeie funksionele groepe, soos amiene, alkohole en tiole, wat die vorming van nuwe koolstof-koolstof- of koolstof-heteroatoombindings moontlik maak.Sulke reaksies is noodsaaklik vir die konstruksie van komplekse organiese molekules in velde soos medisinale chemie en materiaalkunde. Verder maak 1,3-difluoracetoon se unieke eienskappe dit 'n potensiële kandidaat vir gebruik in verskeie industriële prosesse, insluitend chemiese vervaardiging en materiaalvervaardiging.Die stabiliteit en reaktiwiteitsprofiel daarvan kan hom leen tot transformasies wat die doeltreffendheid, opbrengs of kwaliteit van industriële prosesse verbeter. Ten slotte is 1,3-difluoracetoon 'n veelsydige verbinding wat verskeie potensiële toepassings oor verskeie velde bied.Die vermoë daarvan om te dien as 'n bousteen vir farmaseutiese sintese, 'n reagens vir organiese transformasies en 'n voorloper vir gefluoreerde polimere maak dit waardevol in chemiese navorsing, industriële prosesse en materiaalontwikkeling.In die algemeen bied 1,3-difluoracetoon 'n geleentheid vir innovasie en vooruitgang in talle wetenskaplike en tegniese toepassings.