(1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-siano-2-[(3S)-2-oksopirrolidin-3-yl]etiel]-3-[(2S)-3,3-dimetiel- 2-[(2,2,2-trifluorasetiel)amino]butanoyl]-6,6-dimetiel-3-azabisiklo[3.1.0]heksaan-2-karboksamied CAS: 2628280-40-8
Katalogusnommer | XD93399 |
Produk Naam | (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-siano-2-[(3S)-2-oksopirrolidin-3-yl]etiel]-3-[(2S)-3,3-dimetiel- 2-[(2,2,2-trifluorasetiel)amino]butanoyl]-6,6-dimetiel-3-asabisiklo[3.1.0]heksaan-2-karboksamied |
CAS | 2628280-40-8 |
Molekulêre Formulela | C23H32F3N5O4 |
Molekulêre gewig | 499,53 |
Berging besonderhede | Omgewing |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Wit poeier |
Assay | 99% min |
Die verbinding (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-siano-2-[(3S)-2-oksopirrolidin-3-yl]etiel]-3-[(2S)-3,3- dimetiel-2-[(2,2,2-trifluorasetiel)amino]butanoyl]-6,6-dimetiel-3-asabisiklo[3.1.0]heksaan-2-karboksamied is 'n komplekse en hoogs spesifieke verbinding met verskeie potensiële toepassings in farmaseutiese navorsing en geneesmiddelontwikkeling.Hierdie verbinding behoort aan 'n klas genaamd azabisikloheksaankarboksamiede, waarvan bekend is dat dit beduidende biologiese aktiwiteit het.Dit is 'n chirale verbinding wat verskillende stereosentrums bevat, aangedui deur die (1R,2S,5S) benaming.Die teenwoordigheid van chiraliteit is belangrik aangesien dit die verbinding se biologiese eienskappe en interaksie met biologiese teikens aansienlik kan beïnvloed. Een potensiële gebruik van hierdie verbinding is as 'n teiken vir die ontwerp en sintetisering van nuwe middels.Die unieke struktuur en stereochemie daarvan bied geleenthede vir struktuur-aktiwiteit verhouding (SAR) studies en lood optimalisering.Farmaseutiese navorsers kan verskillende streke van die molekule verander om te ondersoek hoe hierdie veranderinge sy interaksies met biologiese teikens, soos ensieme, reseptore of vervoerders, beïnvloed.Hierdie kennis kan dan gebruik word om kragtiger en selektiewer middels vir verskeie siektes te ontwikkel. Verder dui die verbinding se struktuur daarop dat dit moontlik potensiaal as 'n protease-inhibeerder kan hê.Proteases is ensieme wat noodsaaklike rolle in verskeie biologiese prosesse speel en betrokke is by siektes soos kanker, MIV en inflammatoriese afwykings.Die spesifieke konfigurasie en funksionele groepe van hierdie verbinding maak dit 'n belowende kandidaat vir die ontwikkeling van protease-inhibeerders met verbeterde sterkte en selektiwiteit. Boonop dui die verbinding se teenwoordigheid van 'n sianogroep en 'n pirrolidienring daarop dat dit aktiwiteit teen bakteriële of swaminfeksies kan hê.Strukturele modifikasies kan gemaak word om die antibakteriese of antifungale eienskappe daarvan te verbeter en tot die ontwikkeling van nuwe antimikrobiese middels te lei. Verder impliseer die teenwoordigheid van 'n trifluoroasetielgroep dat die verbinding potensiaal as 'n voorgeneesmiddel kan hê.Prodrugs is onaktiewe of minder aktiewe verbindings wat in die aktiewe vorm binne die liggaam omgeskakel kan word.Die trifluorasetielgroep kan dien as 'n gemaskerde beskermende groep wat gesplit kan word om die aktiewe geneesmiddelmolekule op die gewenste plek van werking vry te stel.Hierdie strategie kan die geneesmiddel se biobeskikbaarheid, oplosbaarheid of lewering aan spesifieke weefsels verbeter. Ten slotte, die verbinding (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-siano-2-[(3S)-2-oksopyrrolidine -3-yl]etiel]-3-[(2S)-3,3-dimetiel-2-[(2,2,2-trifluorasetiel)amino]butanoyl]-6,6-dimetiel-3-asabisiklo[3.1. 0]heksaan-2-karboksamied hou belofte in as 'n waardevolle verbinding in farmaseutiese navorsing en geneesmiddelontwikkeling.Die komplekse struktuur, stereochemie en funksionele groepe bied talle geleenthede vir die ontwerp en sintetisering van nuwe middels, die ondersoek van protease-inhibisie, die ontwikkeling van antimikrobiese middels en die gebruik van progeneesmiddelstrategieë.Verdere navorsing en verkenning van sy biologiese aktiwiteite en farmakologiese potensiaal kan lei tot deurbrake op verskeie terapeutiese gebiede.