2,2,2-Trifluoro-etanol CAS: 1493-13-6
Katalogusnommer | XD93574 |
Produk Naam | 2,2,2-Trifluoro-etanol |
CAS | 1493-13-6 |
Molekulêre Formulela | C2F3KO2 |
Molekulêre gewig | 152.11 |
Berging besonderhede | Omgewing |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Wit poeier |
Assay | 99% min |
2,2,2-Trifluoroethanol is 'n gefluoreerde alkohol wat verskeie belangrike toepassings in verskeie velde vind, insluitend farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en materiaalkunde.Sy unieke chemiese eienskappe maak dit 'n waardevolle bousteen en reagens in sintese. Een groot gebruik van 2,2,2-trifluoro-etanol is as 'n oplosmiddel en mede-oplosmiddel.Dit het die vermoë om 'n wye reeks organiese en anorganiese verbindings op te los as gevolg van sy sterk polariteit en waterstofbinding skenking kapasiteit.Dit maak dit veral nuttig in prosesse wat oplosbare uitdagende substrate vereis, soos polêre en nie-polêre opgeloste stowwe, metaalsoute of polimere.Dit word algemeen in farmaseutiese navorsing en ontwikkeling aangewend as 'n oplosmiddel vir peptiedsintese en as 'n mede-oplosmiddel om die oplosbaarheid van swak oplosbare middels te verbeter.2,2,2-Trifluoro-etanol word ook as 'n veelsydige reagens vir verskeie chemiese transformasies gebruik.Dit kan nukleofiele substitusie-, asilerings- en kondensasiereaksies ondergaan as gevolg van die teenwoordigheid van beide 'n sterk elektron-onttrekkende trifluorometielgroep en 'n hidroksie funksionele groep.Hierdie reaksies kan veroorsaak word deur die teenwoordigheid van sterk basisse of sure.Dit is veral waardevol vir reaksies wat die bekendstelling of modifikasie van trifluorometielsubstituente vereis, aangesien dit dien as 'n bron van die trifluorometielgroep. In organiese sintese word 2,2,2-trifluoretanol dikwels gebruik vir die sintese van gefluoreerde verbindings.Dit kan as 'n voorloper dien om trifluorometileerde of gefluoreerde boublokke te skep, wat betekenisvol is in die ontwikkeling van farmaseutiese en landbouchemikalieë.Die trifluorometielgroep kan die bioaktiwiteit en metaboliese stabiliteit van geneesmiddelmolekules verbeter, wat hulle aantreklike teikens vir medisinale chemie maak. Verder word 2,2,2-trifluoro-etanol as 'n chirale oplosmiddel aangewend as gevolg van sy vermoë om stabiele waterstofbindingskomplekse met chirale te vorm verbindings.Hierdie eienskap maak voorsiening vir die skeiding van enantiomere, wat spieëlbeeld-isomere van 'n molekule is, en is van kardinale belang in die produksie van opties suiwer farmaseutiese bestanddele. dit met sorg as gevolg van die giftige en potensieel gevaarlike aard daarvan.Behoorlike veiligheidsmaatreëls, insluitend die gebruik van persoonlike beskermende toerusting en werk in 'n goed geventileerde area, moet gevolg word om die veiligheid van die gebruiker te verseker en enige toevallige blootstelling te voorkom. Samevattend is 2,2,2-trifluoro-etanol 'n veelsydige verbinding wat veelvuldige gebruike in verskillende bedrywe vind.Die vermoë daarvan om op te tree as 'n oplosmiddel, reagens en chirale oplosmiddel maak dit waardevol vir verskeie toepassings, insluitend geneesmiddelontwikkeling en materiaalsintese.Daar moet egter versigtig wees wanneer dit gebruik word, met die nakoming van behoorlike veiligheidsprotokolle om die welstand van die gebruiker en die sukses van die gewenste chemiese prosesse te verseker.