2,2,2-TRIFLUOROETIELFORMAAT CAS: 32042-38-9
Katalogusnommer | XD93586 |
Produk Naam | 2,2,2-TRIFLUOROETIELFORMAAT |
CAS | 32042-38-9 |
Molekulêre Formulela | C3H3F3O2 |
Molekulêre gewig | 128,05 |
Berging besonderhede | Omgewing |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Wit poeier |
Assay | 99% min |
2,2,2-Trifluoroethylformiaat, ook bekend as trifluoroacetic acid ethyl ester, is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C4H5F3O2.Dit is 'n kleurlose vloeistof met 'n soet reuk en vind verskeie toepassings in verskillende industrieë as gevolg van sy unieke eienskappe. Een van die hoofgebruike van 2,2,2-trifluoretielformiaat is as 'n oplosmiddel in verskeie chemiese reaksies.Dit is 'n hoogs polêre verbinding wat 'n wye reeks organiese en anorganiese stowwe kan oplos, wat dit waardevol maak vir prosesse soos ekstraksie, suiwering en sintese.Die vermoë daarvan om beide polêre en nie-polêre verbindings op te los maak dit veral nuttig in die farmaseutiese, landbouchemiese en fyn chemiese industrieë. Boonop word 2,2,2-trifluoretielformiaat as 'n reagens in organiese sintese gebruik.Dit dien as 'n bron van die trifluoretielkation, wat verskeie reaksies kan ondergaan om die trifluoretielgroep in organiese molekules in te voer.Dit kan byvoorbeeld gebruik word in die bereiding van farmaseutiese tussenprodukte, waar die bekendstelling van die trifluoretielgroep die biologiese aktiwiteit kan verbeter of die farmakologiese eienskappe van die teikenverbindings kan verbeter. 'n Ander toediening van 2,2,2-trifluoretielformiaat is in die veld van analitiese chemie.Dit word dikwels gebruik as 'n derivatiseringsmiddel vir die ontleding van verbindings wat aktiewe waterstofatome bevat.Deur met hierdie verbindings te reageer, vorm dit stabiele afgeleides wat maklik opgespoor en gekwantifiseer kan word met behulp van tegnieke soos gaschromatografie of vloeistofchromatografie tesame met massaspektrometrie.Hierdie derivatiseringsproses verbeter die sensitiwiteit en selektiwiteit van die analise, wat meer akkurate identifikasie en kwantifisering van teikenverbindings moontlik maak. Verder word 2,2,2-trifluoretielformiaat in die vervaardiging van gefluoreerde verbindings gebruik.Die trifluoretielgroep wat in die molekule teenwoordig is, kan verskeie reaksies ondergaan vir die sintese van spesiale fluorochemikalieë, soos oppervlakaktiewe middels, smeermiddels en materiale met unieke termiese en elektriese eienskappe.Hierdie verbindings vind toepassings in nywerhede soos elektronika, lugvaart en motor, waar hul spesifieke eienskappe hoogs verlang word. Dit is egter belangrik om daarop te let dat 2,2,2-trifluoretielformaat met omsigtigheid hanteer moet word aangesien dit 'n gevaarlike stof is .Dit is hoogs vlambaar, skadelik as dit ingesluk of ingeasem word, en kan irritasie vir die vel en oë veroorsaak.Behoorlike veiligheidsmaatreëls, soos die dra van beskermende toerusting en werk in 'n goed geventileerde area, moet gevolg word om risiko's tydens die gebruik daarvan te verminder. 'n reagens, 'n derivatiseringsmiddel en 'n bousteen in verskeie industrieë.Sy vermoë om 'n wye reeks verbindings op te los, die trifluoretielgroep bekend te stel en analitiese prosedures te verbeter, maak dit waardevol in farmaseutiese, landbouchemiese, analitiese en fluoorchemie-velde.As gevolg van die gevaarlike aard daarvan, moet toepaslike veiligheidsmaatreëls egter getref word wanneer hierdie verbinding hanteer word.