2,3,5-trifenyl-2H-tetrazoliumchloried Cas:298-96-4 98% Naaswit/liggeel kristallyne poeier
Katalogusnommer | XD90154 |
Produk Naam | 2,3,5-trifenyl-2H-tetrazoliumchloried |
CAS | 298-96-4 |
Molekulêre Formule | C19H15N4·Cl |
Molekulêre gewig | 334,80 |
Berging besonderhede | 2 tot 8 °C |
Geharmoniseerde Tariefkode | 29339980 |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Naaswit/liggeel kristallyne poeier |
Assay | Min.98% |
Smeltpunt | 235 - 245 ° C |
Verlies op droog | <3,0% |
Waterinhoud | 0,5% Maks |
Residu by ontsteking | Maks.0,5% |
Oplosbaarheid in EtoH | Slaag |
Oplosbaarheid in Etanol | Duidelik en volledig |
Om die voordelige effek van die kombinasie van butyraat, Lactobacillus casei en L-karnitien in 'n rotkolitis-model te ondersoek. Rotte is in sewe groepe verdeel.Vier groepe het orale butyraat, L-karnitien, Lactobacillus casei en die kombinasie van drie middels vir 10 opeenvolgende dae ontvang.Die oorblywende groepe het negatiewe en positiewe kontroles en 'n skyngroep ingesluit.Makroskopiese, histopatologiese ondersoeke en biomerkers soos tumor nekrose faktor-alfa (TNF-α) en interlukin-1β (IL-1β), myeloperoksidase (MPO), tiobarbituursuur-reaktiewe stowwe (TBARS) en ferri-verminderde vermoë van plasma (FRAP) ) is in die kolon bepaal. Die kombinasieterapie het 'n beduidende voordelige effek in die verligting van kolitis getoon in vergelyking met kontroles.Algehele veranderinge in vermindering van TNF-α (114.66 ± 18.26 vs 171.78 ± 9.48 pg/mg proteïen, P < 0.05), IL-1β (24.9 ± 1.07 vs 33.06 ± 2.16 pg/mg proteïen, 0.2 P < 0.02 pg/mg proteïen, 02 P < ± 0,03 vs 0,49 ± 0,04 μg/mg proteïen, P < 0,01), MPO (15,32 ± 0,4 vs 27,24 ± 3,84 U/mg proteïen, P < 0,05), en verhoging van FRAP (23,46 vs ± 7,2 s ± 7,2 s) , P < 0.05) ondersteun die voorkeur van die kombinasieterapie in vergelyking met kontroles.Alhoewel die monoterapieë ook effektief was in die verbetering van kolitismerkers, was die kombinasieterapie baie beter in die verbetering van kolon oksidatiewe stresmerkers insluitend FRAP, TBARS en MPO. Die huidige kombinasie is 'n geskikte mengsel in beheer van eksperimentele kolitis en moet getoets word in die kliniese omgewing.