bladsy_banier

Produkte

3-Formielfenielboorsuur CAS: 87199-16-4

Kort beskrywing:

Katalogusnommer: XD93443
Cas: 87199-16-4
Molekulêre Formule: C7H7BO3
Molekulêre gewig: 149,94
Beskikbaarheid: In voorraad
Prys:  
Voorverpak:  
Grootmaat Pakket: Versoek kwotasie

 


Produkbesonderhede

Produk Tags

Katalogusnommer XD93443
Produk Naam 3-Formielfenielboorsuur
CAS 87199-16-4
Molekulêre Formulela C7H7BO3
Molekulêre gewig 149,94
Berging besonderhede Omgewing

 

Produk spesifikasie

Voorkoms Wit poeier
Assay 99% min

 

3-Formielfenielboorsuur, ook bekend as 3-formielfenielboronsuur of 3-benseenboorsuur, is 'n chemiese verbinding wat uiteenlopende toepassings in verskeie wetenskaplike velde het, insluitend organiese sintese, katalise en materiaalkunde. Een betekenisvolle gebruik van 3-formielfenielboorsuur is as 'n veelsydige bousteen in organiese sintese.Die formielgroep (CHO) wat aan die fenielring geheg is, verleen duidelike reaktiwiteit aan die verbinding.Dit kan as 'n aldehieddeel dien, wat geredelik chemiese reaksies ondergaan soos nukleofiele toevoegings, kondensasies en transformasies in ander funksionele groepe.Chemici kan voordeel trek uit hierdie reaktiwiteit om 'n wye reeks komplekse organiese molekules te sintetiseer. 'n Ander belangrike toepassing van 3-Formielfenielboronsuur is in die veld van katalise.Boorsure, insluitend 3-formielfenielboorsuur, kan optree as Lewissure, wat elektronpaar-aannemers is.As sodanig kan hulle as katalisators funksioneer in verskeie transformasies, soos CC-bindingsvorming, hidrogenering en oksidasiereaksies.Die teenwoordigheid van die formielgroep in 3-formielfenielboorsuur verhoog die katalitiese aktiwiteit daarvan, wat dit toelaat om spesifieke reaksies doeltreffend te bevorder. Verder word 3-formielfenielboorsuur gebruik in die ontwikkeling van gevorderde materiale.Boorsure, met hul unieke reaktiwiteit en vermoë om omkeerbare kovalente bindings te vorm, is aangewend in die ontwerp en sintese van slim materiale, insluitend polimeriese gels, sensors en biokonjugate.Deur 3-Formielfenielboronsuur in die struktuur van hierdie materiale in te sluit, kan navorsers gewenste eienskappe bereik, soos pH-responsiewe gedrag of selektiewe bindingsvermoëns.In die veld van medisinale chemie kan 3-Formielfenielboronsuur as 'n beginmateriaal vir die sintese van biologies aktiewe verbindings.Die formielgroep kan aangepas word om spesifieke funksionele groepe of farmakofore in te voer, wat lei tot die ontwikkeling van nuwe geneesmiddelkandidate.Boorsure, insluitend 3-formielfenielboronsuur-derivate, het potensiaal getoon in die behandeling van verskeie siektes, soos kanker, diabetes en inflammasie. Samevattend is 3-formielfenielboronzuur 'n veelsydige verbinding met toepassings in organiese sintese, katalise, materiaalwetenskap , en medisinale chemie.Die formielgroep verskaf unieke reaktiwiteit, wat die gebruik daarvan as 'n bousteen in die sintese van komplekse organiese molekules moontlik maak.Dit kan ook as katalisator in verskeie reaksies dien.Daarbenewens vind dit nut in die ontwikkeling van gevorderde materiale en as 'n beginmateriaal vir medisinale chemie-pogings.3-Formielfenielboronzuur dra by tot vooruitgang in verskeie wetenskaplike dissiplines, wat die ontwikkeling van nuwe molekules, materiale en terapeutiese middels vergemaklik.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Naby

    3-Formielfenielboorsuur CAS: 87199-16-4