Produkte

3-Methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-bromoxanthine is 'n chemiese verbinding wat aan die xanthine-familie behoort.Xanthine-derivate is omvattend bestudeer en is bekend vir hul uiteenlopende reeks toepassings, veral in die veld van farmakologie. Een belangrike toepassing van 3-Methyl-7-(2-butien-1-yl)-8-bromoxanthine is die potensiële gebruik daarvan. as 'n geneesmiddel vir die behandeling van respiratoriese toestande soos asma en chroniese obstruktiewe longsiekte (COPD).Xanthine-derivate, insluitend teofillien, word al lank in respiratoriese medisyne gebruik as gevolg van hul brongodilatoriese en anti-inflammatoriese eienskappe.Hierdie verbindings werk deur die gladde spiere in die lugweë te ontspan en inflammasie te verminder, en sodoende asemhalingsfunksie te verbeter. Die byvoeging van 'n broomatoom by die 8ste posisie van die xantienring in 3-Methyl-7-(2-butien-1-yl) -8-broomoksantien kan sy brongodilatoriese effekte verbeter in vergelyking met ander xanthine-derivate.Daar is getoon dat broomvervanging in soortgelyke verbindings hul sterkte en werkingsduur verhoog.Daarom kan hierdie verbinding potensiaal hê as 'n meer effektiewe en langer blywende brongodilator vir respiratoriese toestande. Verder is xanthines ook ondersoek vir hul potensiële neurobeskermende eienskappe.Hulle het antioksidante en anti-inflammatoriese effekte getoon, sowel as die vermoë om serebrale bloedvloei te verbeter en kognitiewe funksie te verbeter.Hierdie eienskappe maak hulle interessante kandidate vir neurodegeneratiewe versteurings soos Alzheimers en Parkinson se siektes. Benewens die farmaseutiese toepassings, kan 3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthine ook gebruik vind in wetenskaplike navorsing.Xanthine-derivate word dikwels as biochemiese hulpmiddels gebruik om adenosienreseptore en fosfodiesterase-ensieme te bestudeer.Hierdie verbindings kan as selektiewe ligande of inhibeerders optree, wat help met die ondersoek van spesifieke molekulêre meganismes en weë. optimaliseer sy eienskappe vir spesifieke toepassings.Verskeie chemiese reaksies, soos substitusie-, byvoegings- en koppelingsreaksies, kan aangewend word om funksionele groepe in te voer of die kernstruktuur te wysig.Hierdie modifikasies kan moontlik sy farmakologiese aktiwiteite verbeter of die ontwikkeling van afgeleides met verbeterde selektiwiteit en biobeskikbaarheid moontlik maak. Ten slotte hou 3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthine beduidende potensiaal vir gebruik in respiratoriese medisyne in. , neurobeskerming en biochemiese navorsing.Die brongodilatoriese effekte daarvan maak dit 'n belowende kandidaat vir die behandeling van respiratoriese toestande, en sy potensiële neurobeskermende eienskappe dui op toepassings in neurodegeneratiewe siektes.Verdere navorsing en ontwikkeling sal nodig wees om die voordele van hierdie verbinding in verskeie mediese en wetenskaplike velde ten volle te verken en te ontgin.