4-(4-Fluorfeniel)-6-Isopropyl-2-[(N-Methyl-N-Methylsulfonyl)Amino]Pyrimidinyl-5-Yl-Formiel CAS: 147118-37-4
Katalogusnommer | XD93414 |
Produk Naam | 4-(4-Fluorfeniel)-6-Isopropyl-2-[(N-Methyl-N-Methylsulfonyl)Amino]Pyrimidinyl-5-Yl-Formiel |
CAS | 147118-37-4 |
Molekulêre Formulela | C16H18FN3O3S |
Molekulêre gewig | 351,4 |
Berging besonderhede | Omgewing |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Wit poeier |
Assay | 99% min |
4-(4-Fluorfeniel)-6-Isopropyl-2-[(N-Methyl-N-Methylsulfonyl)Amino]Pyrimidinyl-5-Yl-Formyl, ook bekend as FIMPA, is 'n chemiese verbinding met 'n komplekse struktuur wat potensiaal het toepassings in farmaseutiese navorsing en geneesmiddelontwikkeling.Dit word geklassifiseer as 'n pirimidienderivaat met 'n formielgroep wat aan die 5de koolstofatoom geheg is, en 'n 4-fluorfeniel en 'n isopropylgroep wat onderskeidelik aan die 4de en 6de koolstofatome geheg is.Een van die belangrike toepassings van FIMPA is op die gebied van kankernavorsing.Pirimidienderivate is omvattend bestudeer vir hul antitumor-eienskappe, en FIMPA toon potensiaal as 'n antikankermiddel.Die strukturele kenmerke daarvan maak dit 'n belowende kandidaat vir die inhibering van sleutelensieme of reseptore wat betrokke is by tumorgroei en -progressie.Navorsers kan FIMPA se struktuur verder wysig om die sterkte, selektiwiteit en farmakokinetiese eienskappe daarvan te verbeter vir meer effektiewe kankerbehandeling. Verder kan FIMPA ook as 'n molekulêre steier optree vir die ontwikkeling van geneesmiddelkandidate wat ander siektes teiken.Sy unieke struktuur maak voorsiening vir die aanhegting van verskillende funksionele groepe, wat 'n deurslaggewende rol kan speel in interaksie met spesifieke molekulêre teikens.Hierdie veelsydigheid maak FIMPA 'n waardevolle hulpmiddel in medisinale chemie vir die ontwikkeling van nuwe terapeutiese middels teen verskeie siektes soos neurologiese afwykings of aansteeklike siektes. Benewens sy potensiële terapeutiese toepassings, kan FIMPA gebruik word in die sintese van ander komplekse organiese verbindings.Die reaktiewe funksionele groepe daarvan, soos die formiel- en sulfonielgroepe, kan as plekke vir verdere chemiese modifikasies dien.Navorsers kan FIMPA as 'n beginmateriaal of intermediêre verbinding gebruik om toegang tot verskillende afgeleides te verkry, wat vir hul biologiese aktiwiteite gekeur kan word of as boustene vir die sintese van meer komplekse molekules gebruik kan word. Algehele, 4-(4-Fluorfeniel)-6-Isopropyl -2-[(N-Methyl-N-Methylsulfonyl)Amino]Pyrimidinyl-5-Yl-Formyl (FIMPA) vertoon belowende potensiaal in verskeie areas van farmaseutiese navorsing en geneesmiddelontwikkeling.Die unieke struktuur en funksionele groepe maak dit 'n belangrike hulpmiddel vir die ontwerp van nuwe geneesmiddelkandidate of die sintetisering van komplekse organiese verbindings.Verdere verkenning en optimalisering van FIMPA se eienskappe kan lei tot die ontdekking van nuwe terapeutiese middels en bydra tot vooruitgang op die gebied van medisinale chemie.