Produkte

4-[6-(6-broom-8-siklopentiel-5-metiel-7-okso-7,8-dihidro-pirido[2,3-d]pirimidien-2-ielamino)-piridien-3-iel]- piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester is 'n verbinding met potensiële gebruik in farmaseutiese navorsing en geneesmiddelontwikkeling.Die komplekse struktuur en funksionele groepe bied verskeie geleenthede vir ondersoek en verkenning van sy terapeutiese toepassings. Een moontlike toepassing van hierdie verbinding is in die veld van onkologie.Die teenwoordigheid van die broomgroep en die pirido[2,3-d]pyrimidin-deel dui daarop dat dit anti-kanker aktiwiteit kan hê.Die broomgroep is bekend vir sy potensiaal om sellulêre groei te inhibeer en apoptose in kankerselle te veroorsaak.Daarbenewens is die pyrido[2,3-d]pyrimidin-steier geassosieer met anti-proliferatiewe en anti-tumor effekte.Hierdie verbinding kan dus verder bestudeer word vir sy potensiaal as 'n nuwe anti-kankermiddel. Verder maak die siklopentiel- en metielgroepe wat in die struktuur teenwoordig is die verbinding lipofiel, wat kan bydra tot sy vermoë om biologiese hindernisse, soos die bloed, te kruis. -breinversperring.Hierdie eienskap maak die moontlikheid oop om dit te gebruik in die ontwikkeling van middels wat siektes van die sentrale senuweestelsel teiken, soos neurologiese afwykings.Die verbinding kan gemodifiseer word om die selektiwiteit en sterkte daarvan teen spesifieke teikens betrokke by hierdie siektes te verbeter. Boonop dui die teenwoordigheid van die piperasien-1-karboksielsuur tert-butiel ester eenheid daarop dat die verbinding bruikbaar kan wees as 'n voorgeneesmiddel.Prodrugs is onaktiewe verbindings wat in die liggaam in aktiewe vorms omgeskakel kan word.Die tert-butiel ester groep kan dien as 'n beskermende groep, die voorkoming van voortydige aktivering van die geneesmiddel voordat dit die gewenste plek van werking bereik.Sodra dit die teikenweefsel of -selle bereik, kan die estergroep ensiematies gesplits word, wat die aktiewe geneesmiddelmolekule vrystel.Verder dui die verbinding se piridien- en pirimidiengroepe sy potensiaal aan as 'n farmakofor vir die ontwerp van selektiewe inhibeerders vir spesifieke ensieme of reseptore.Dit kan wissel van kinases tot G-proteïengekoppelde reseptore, afhangende van die veranderinge wat aan die kernstruktuur gemaak is.Hierdie verbinding kan dien as 'n beginpunt vir struktuur-aktiwiteit verhoudingstudies en lei optimalisering om kragtige en selektiewe inhibeerders vir spesifieke terapeutiese teikens te ontwikkel. Samevattend, 4-[6-(6-broom-8-siklopentiel-5-metiel-7 -oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]-piperazine-1-karboksielsuur tert-butiel ester demonstreer potensiaal in verskeie areas van farmaseutiese navorsing.Sy unieke struktuur en funksionele groepe kan verder ondersoek word vir anti-kanker aktiwiteit, sentrale senuweestelsel geneesmiddel ontwikkeling, prodrug strategieë, en selektiewe ensiem of reseptor inhibisie.Voortgesette ondersoek en optimalisering van hierdie verbinding kan lei tot die ontdekking van nuwe terapeutiese opsies met verbeterde doeltreffendheid en teikenspesifisiteit.