4-Chloor-2-fluoro-3-metoksifenielboorsuur CAS: 944129-07-1
Katalogusnommer | XD93459 |
Produk Naam | 4-Chloor-2-fluoro-3-metoksifenielboorsuur |
CAS | 944129-07-1 |
Molekulêre Formulela | C7H7BClFO3 |
Molekulêre gewig | 204,39 |
Berging besonderhede | Omgewing |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Wit poeier |
Assay | 99% min |
4-Chloor-2-fluoro-3-metoksifenielboorsuur is 'n chemiese verbinding wat verskeie toepassings in organiese sintese, medisinale chemie en materiaalkunde het. Een van die primêre gebruike van 4-Chloor-2-fluoro-3-metoksifenielboorsuur is in oorgangsmetaal-gekataliseerde kruiskoppelingsreaksies.Dit dien as 'n boorsuur bousteen, wat voorsiening maak vir die vorming van koolstof-koolstof- of koolstof-heteroatoombindings.Hierdie verbinding kan byvoorbeeld in Suzuki-Miyaura-kruiskoppelingsreaksies gebruik word, waar dit met ariel- of vinielhaliede onder palladiumkatalise reageer om biarielverbindings te genereer.Hierdie kruiskoppelingsreaksies word wyd gebruik in die sintese van komplekse organiese molekules, insluitend farmaseutiese en landbouchemikalieë, sowel as die konstruksie van organiese materiale. Die unieke kombinasie van chloor-, fluoor- en metoksigroepe in die struktuur van 4-Chloor-2 -fluoro-3-metoksifenielboorsuur maak die sintese van diverse derivate moontlik met pasgemaakte eienskappe.Die chlooratoom kan dien as 'n rigtinggewende groep in oorgangsmetaal-gekataliseerde prosesse, wat die reaksie selektief na spesifieke plekke binne 'n molekule rig.Fluoorvervanging verskaf verbeterde lipofilisiteit, wat die verbinding se farmakokinetiese eienskappe kan beïnvloed en die biobeskikbaarheid daarvan kan verbeter.Die metoksiegroep, aan die ander kant, kan as 'n beskermende groep optree of aan verskeie chemiese transformasies deelneem. In medisinale chemie is 4-Chloor-2-fluoro-3-metoksifenielboorsuur en sy derivate van belang as potensiële geneesmiddelkandidate.Funksionele groepe soos chloor en fluoor kan die verbinding se interaksies met biologiese teikens moduleer en sy farmakologiese eienskappe verbeter.Daarbenewens kan die metoksiegroep die verbinding se metaboliese stabiliteit verbeter en bydra tot sy lipofilisiteit en oplosbaarheid.Hierdie eienskappe maak 4-Chloor-2-fluoro-3-metoksifenielboorsuur 'n waardevolle beginpunt vir die ontwikkeling van nuwe terapeutiese middels in velde soos onkologie, aansteeklike siektes en inflammasie. Verder is die boorsuurdeel in 4-Chloor-2-fluoro -3-metoksifenielboorsuur kan die vorming van stabiele boronaat-esters moontlik maak, wat gebruik is in die ontwerp van materiale met unieke eienskappe.Hierdie materiale kan optiese, elektroniese of katalitiese eienskappe vertoon, afhangende van hul samestelling en struktuur.Die inkorporering van 4-Chloor-2-fluoro-3-metoksifenielboorsuur of die derivate daarvan in hierdie materiale kan spesifieke funksionaliteite verleen en hul werkverrigting verbeter. Samevattend vind 4-Chloor-2-fluoro-3-metoksifenielboorsuur toepassings in verskeie dissiplines as gevolg van sy veelsydige chemie en potensiaal om funksionele molekules en materiale te skep.Die rol daarvan in oorgangsmetaal-gekataliseerde koppelingsreaksies, gekombineer met die unieke eienskappe van sy funksionele groepe, maak dit 'n waardevolle hulpmiddel in organiese sintese en medisinale chemie.Boonop maak die boorsuurdeel die vorming van boronaat-esters moontlik, wat bydra tot die ontwikkeling van gevorderde materiale met pasgemaakte eienskappe.