4-NITROFENIEL-ALFA-D-MANNOPYRANOSIDE CAS:10357-27-4 Naaswit poeier 98%
| Katalogusnommer | XD90011 |
| Produk Naam | 4-Nitrofeniel-alfa-D-mannopiranoside |
| CAS | 10357-27-4 |
| Molekulêre Formule | C12H15NO8 |
| Molekulêre gewig | 30301,25 |
| Berging besonderhede | -2aan -8°C |
| Geharmoniseerde Tariefkode | 29400000 |
Produk spesifikasie
| Water | <5% Karl Fische |
| Oplosbaarheid | 1% in DMF is helder en kleurloos |
| Reinheid | Vrye 4-nitrofenol <200ppm |
| HPLC | >98% |
| Voorkoms | Naaswit poeier |
Meganistiese insigte in 'n Ca2+-afhanklike familie van alfa-mannosidases in 'n menslike derm-simbiont.
Kolonbakterieë, geïllustreer deur Bacteroides thetaiotaomicron, speel 'n sleutelrol in die handhawing van menslike gesondheid deur groot families van glikosiedhidrolases (GHs) te benut om dieetpolisakkariede en gasheerglikane as voedingstowwe te ontgin.Sulke GH familie uitbreiding word geïllustreer deur die 23 familie GH92 glikosidases gekodeer deur die B. thetaiotaomikron genoom.Hier wys ons dat dit alfa-mannosidases is wat via 'n enkele verplasingsmeganisme optree om gasheer N-glikane te benut.Die driedimensionele struktuur van twee GH92 mannosidases definieer 'n familie van twee-domein proteïene waarin die katalitiese sentrum geleë is by die domein koppelvlak, wat suur (glutamaat) en basis (aspartaat) bystand bied tot hidrolise in 'n Ca(2+)- afhanklike wyse.Die driedimensionele strukture van die GH92's in kompleks met inhibeerders bied insig in die spesifisiteit, meganisme en konformasie-roete van katalise.Ca(2+) speel 'n sleutel-katalitiese rol om die mannoside weg van sy grondtoestand (4)C(1)-stoelkonformasie na die oorgangstoestand te help verwring. (Bibliografie: Nat.Chem.Biol.6, 125-32, (2010）
Frontale affiniteitschromatografie van ovalbumienglikosparagiene op 'n konkanavalien A-sepharose kolom.'n Kwantitatiewe studie van die bindingspesifisiteit van die lektien.
Die interaksies van Sepharose 4B-geïmmobiliseerde konkanavalien A (ConA) met 10 glikoosparagiene afkomstig van ovalbumien is kwantitatief deur frontale affiniteitschromatografie ondersoek.In hierdie metode word 'n koolhidraatoplossing deurlopend op 'n ConA-Sepharose-kolom toegedien en die vertraging van die elueringsfront word gemeet as 'n parameter van die sterkte van die interaksie.Die dissosiasiekonstante (Kd) vir elke sakkaried met ConA kan bepaal word.'n Ontleding van die binding van p-nitrofeniel-alfa,D-mannosied het getoon dat die bindingseienskappe van ConA nie wesenlik verander na immobilisering op Sepharose 4B nie.Elkeen van die ovalbumienglikosparagiene is gemerk met tritium deur die reduktiewe metileringsmetode vir analise.'n Vergelyking van die Kd-waardes wat verkry is, het getoon dat die binding van ConA aansienlik verskil met baie geringe strukturele verskille van die glikosielketting.Die resultate dui daarop dat ConA 'n spesifieke glikosielkettingstruktuur, Man alfa 1-6(Man alfa 1-3)Man, herken waarin ten minste een hidroksielgroep by die C-3 posisie van C-6-gekoppelde mannose vry behoort te wees.
