Ammoniumheksachlooriridaat(IV) CAS:16940-92-4
Katalogusnommer | XD90606 |
Produk Naam | Ammoniumheksachlooriridaat(IV) |
CAS | 16940-92-4 |
Molekulêre Formule | H8Cl6IrN2 |
Molekulêre gewig | 441,012 |
Berging besonderhede | Omgewing |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Olyfgroen kristalle |
Toets | 99% |
Oksidatiewe skade aan DNA-basisse lei gewoonlik tot die vorming van geoksideerde puriene, veral 7,8-dihidro-8-oksoguanien (8-oksoG) en 7,8-dihidro-8-oksoadenien (8-oksoA), waarvan eersgenoemde 'n goed- bekende mutageniese letsel.Aangesien 8-oxoG geredelik onderhewig is aan verdere oksidasie in vergelyking met normale basisse, is die invoeging van 'n basis tydens DNA-sintese teenoor 'n geoksideerde vorm van 8-oxoG in vitro ondersoek.'n Sintetiese sjabloon wat 'n enkele 8-oksoG-letsel bevat, is eers behandel met verskillende een-elektron oksidante of onder enkel-suurstof toestande en dan onderwerp aan primer verlenging gekataliseer deur Klenow fragment exo- (Kf exo-), kalf timus DNA polimerase alfa (pol alfa) ) of menslike DNA-polimerase beta (pol beta).In ooreenstemming met vorige verslae word dAMP en dCMP selektief teenoor 8-oxoG met al drie DNA-polimerases ingevoeg.Interessant genoeg is gevind dat oksidasie van 8-oxoG dAMP en dGMP invoeging teenoor die letsel deur Kf exo- veroorsaak, met verbygaande inhibisie van primer-verlenging wat op die plek van die gemodifiseerde basis voorkom.Verder vorm die letsel 'n blok tydens DNA-sintese deur pol alfa en pol beta.Eksperimente met 'n 8-oxoA-gemodifiseerde templaat-oligonukleotied toon dat beide 8-oxoA en 'n geoksideerde vorm van 8-oxoA direkte invoeging van dTMP deur Kf exo-.Massaspektrometriese analise van 8-oksoG-bevattende oligonukleotiede voor en na oksidasie met IrCl62- is in ooreenstemming met oksidasie van hoofsaaklik die 8-oksoG-plek, wat lei tot die vorming van 'n guanidinohidantoïen-deel as die hoofproduk.Geen bewyse vir die vorming van abasiese terreine is verkry nie.Hierdie resultate demonstreer dat 'n geoksideerde vorm van 8-oxoG, moontlik guanidinohidantoïen, verkeerde lees en verkeerde invoeging van dNTP's tydens DNA-sintese kan lei.Indien so 'n proses in vivo plaasgevind het, sou dit 'n puntmutageniese letsel verteenwoordig wat lei tot G-->T- en G-->C-transversies.Die ooreenstemmende geoksideerde vorm van 8-oxoA toon egter primêr korrekte invoeging van T tydens DNA-sintese met Kf exo-.