Karbenisillien dinatriumsout CAS:4800-94-6 Wit tot spierwit poeier
Katalogusnommer | XD90371 |
Produk Naam | Karbenisillien dinatriumsout |
CAS | 4800-94-6 |
Molekulêre Formule | C17H16N2Na2O6S |
Molekulêre gewig | 422,36 |
Berging besonderhede | 2 tot 8 °C |
Geharmoniseerde Tariefkode | 29411000 |
Produk spesifikasie
pH | 5,5-7,5 |
Waterinhoud | ≤ 6,0% |
Oplosbaarheid | Helder en effens geel oplossing |
Toets | 99% |
Krag | 830 ug/mg |
Pirogene | ≤ 80mg/kg |
Oordrag | Voldoen |
Voorkoms | Wit tot spierwit poeier |
Jodium absorberende stowwe | ≤ 8,0% |
Usp graad | Voldoen |
Assay (penisillien G) | Voldoen |
Sistiese fibrose is 'n genetiese afwyking waarin abnormale slym in die longe geassosieer word met vatbaarheid vir aanhoudende infeksie.Pulmonale verergering is wanneer simptome van infeksie erger word.Antibiotika is 'n noodsaaklike deel van behandeling vir verergering en ingeasemde antibiotika kan alleen of saam met orale antibiotika gebruik word vir ligter verergerings of met binneaarse antibiotika vir meer ernstige infeksies.Ingeasemde antibiotika veroorsaak nie dieselfde nadelige effekte as binneaarse antibiotika nie en kan 'n alternatief wees by mense met swak toegang tot hul are. Om vas te stel of behandeling van pulmonale verergeringe met ingeasemde antibiotika by mense met sistiese fibrose hul lewenskwaliteit verbeter, verminder tyd af skool of werk en hul langtermyn-oorlewing verbeter.Ons het ClinicalTrials.gov en die Australia and New Zealand Clinical Trials Registry vir relevante proewe gesoek.Datum van laaste soektog: 15 Maart 2012Ons het ook die Cochrane Cystic Fibrosis Groep se Cystic Fibrosis Trials Register deursoek.Datum van die laaste soektog: 01 Junie 2012.Ewekansige beheerde proewe by mense met sistiese fibrose met 'n pulmonale verergering by wie behandeling met ingeasemde antibiotika vir tussen een en vier weke met placebo, standaardbehandeling of 'n ander ingeasemde antibiotika vergelyk is.Twee hersieningskrywers onafhanklik geselekteerde kwalifiserende proewe, die risiko van vooroordeel in elke proef beoordeel en data onttrek.Skrywers van die ingeslote proewe is gekontak vir meer inligting. Ses proewe met 208 deelnemers is by die oorsig ingesluit.Proewe was heterogeen in ontwerp en intervensies (alle ingesluit proewe het egter ingeasemde versus binneaarse antibiotika-regimes vergelyk).Die risiko van vooroordeel was moeilik om te bepaal in die meeste proewe.Resultate is nie volledig gerapporteer nie en slegs beperkte data was beskikbaar vir ontleding.Vier proewe het 'n paar resultate oor gedwonge ekspiratoriese volume op een sekonde gerapporteer en het geen beduidende verskille tussen die ingeasemde antibiotika en die vergelykende intervensie gevind nie.In twee van hierdie proewe met 300 mg ingeasemde tobramisien, was die verandering in gedwonge ekspiratoriese volume op een sekonde soortgelyk aan binneaarse tobramisien;en in een proef was die tyd tot die volgende verergering nie anders nie.Geen belangrike nadelige effekte is aangemeld nie.Daar is min nuttige hoëvlakbewyse om die doeltreffendheid van ingeasemde antibiotika vir die behandeling van pulmonale verergeringe by mense met sistiese fibrose te oordeel.Die ingeslote proewe was nie voldoende gedryf om hul doelwitte te bereik nie.Daarom kan ons nie aantoon of een behandeling beter was as die ander nie.Verdere navorsing is nodig om vas te stel of ingeasemde tobramisien as 'n alternatief vir binneaarse tobramisien gebruik kan word vir sommige pulmonale verergeringe.