Produkte

Vaskulêre hiperpermeabiliteit dra by tot morbiditeit in inflammasie.Huidige metodologieë vir in vivo assessering van deurlaatbaarheid gebaseer op ekstravasasie van Evans Blue (EB)-gebonde albumien is omslagtig en het dikwels gebrek aan sensitiwiteit.Ons het 'n nuwe infrarooi fluoressensie (IRF) metodologie ontwikkel vir die meting van EB-albumien ekstravasasie om vaskulêre deurlaatbaarheid in muriene modelle te kwantifiseer.Vaskulêre deurlaatbaarheid geïnduseer deur endotoksemie is ondersoek vir alle vaste organe, brein, vel en peritoneum deur IRF en die tradisionele absorpsie-gebaseerde meting van EB in weefselekstrakte.Orgaan-IRF het lineêr toegeneem met toenemende konsentrasies van binneaarse EB (2,5-25 mg/kg).Weefsel IRF was meer sensitief vir EB akkumulasie in vergelyking met die absorbansie-gebaseerde metode.Gevolglik was verskille in vaskulêre deurlaatbaarheid en orgaan-EB-akkumulasie tussen lipopolisakkaried-behandelde en sout-behandelde muise dikwels betekenisvol wanneer dit deur IRF-gebaseerde opsporing geanaliseer is, maar nie deur absorbansie-gebaseerde opsporing nie.EB is opgespoor in al 353 organe wat met IRF ontleed is, maar slegs in 67% (239/353) van organe wat deur absorbansie-gebaseerde metodologie geanaliseer is, wat verbeterde sensitiwiteit van EB-opsporing in organe met IRF toon.Daarteenoor is EB in plasma na EB toediening geredelik gemeet deur beide metodes met hoë korrelasie tussen die twee metodes (n=116, r2=0.86).Kwantifisering van orgaanspesifieke EB-IRF verskille as gevolg van endotoksien was optimaal wanneer IRF vergelyk is tussen muise wat ooreenstem vir gewig, geslag en ouderdom, en met toepaslike regstellings vir orgaangewig en EB plasmakonsentrasies.Veral, EB-IRF metodologie laat organe ongeskonde vir daaropvolgende histopatologie.Ter opsomming, EB-IRF is 'n nuwe, hoogs sensitiewe, vinnige en gerieflike metode vir die relatiewe kwantifisering van EB in ongeskonde organe van behandeling teenoor kontrole muise.