Produkte

'n Onverwagte newe-effek van sommige klasse antikoagulante was osteoporose wat, ten minste gedeeltelik, verband hou met versteurde mesenchimale stamsel (MSC) funksie.Die doel van die huidige studie was om die effek van fondaparinux (FDP), 'n nuwe antitrombotiese middel met 'n tradisionele wyd gebruikte lae molekulêre gewig heparien, tinzaparin (TZP) op MSC proliferasie en differensiasie te vergelyk.MSC's is uit trabekulêre been van 14 traumapasiënte geïsoleer deur 'n kollageenase-gebaseerde verteringprosedure en uitgebrei in standaard toestande tot deurgang 3. Proliferasie en differensiasie van MSC's na chondrocytes en osteoblaste is geassesseer met of sonder die byvoeging van FDP en TZP deur gebruik te maak van standaard in vitro toetse en 'n wye reeks geneesmiddelkonsentrasies.Vloeisitometrie is gebruik vir MSC-fenotipering.In die ouderdom bestudeerde groep (17-74 jaar oud) was die MSC frekwensie in kollageenase-vrygestelde fraksies 641/10(6) selle (reeks 110-2,158) en hul groei eienskappe was ~4 dae/populasie verdubbeling.Kulture het 'n standaard MSC fenotipe (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ en CD166+) gehad.Selproliferasie is geassesseer deur beide kolonie-vormende eenheid-fibroblast (CFU-F) en kolorimetriese tetrazolium sout XTT toetse.In beide toetse is MSC-proliferasie geïnhibeer deur die byvoeging van TZP, veral by hoë konsentrasies.Daarteenoor het FDP geen effek op MSC-verspreiding gehad nie.Osteogeniese differensiasie en chondrogeniese differensiasie is nie beïnvloed deur die byvoeging van óf TZP óf FDP nie.Terwyl MSC proliferasie, maar nie differensiasie nie, negatief deur TZP beïnvloed word, was daar geen bewyse vir nadelige effekte van FDP in hierdie in vitro model sisteem wat goed argumenteer vir die gebruik daarvan in die ortopediese omgewing nie.