Produkte

Ons het 'n nuwe klein interfererende RNA (siRNA) afleweringstelsel ontwikkel deur 'n ternêre kompleks met poliëtileenimien (PEI) en γ-poliglutamiensuur (γ-PGA) te gebruik, wat stilmaak effek en geen sitotoksisiteit getoon het nie.Die binêre komplekse van siRNA met PEI was ongeveer 73-102 nm in deeltjiegrootte en 45-52 mV in ζ-potensiaal.Die stilmaakeffek van siRNA/PEI-komplekse het toegeneem met 'n toename van PEI, en siRNA/PEI-komplekse met 'n ladingsverhouding groter as 16 het beduidende lusiferase-afslag in 'n muiskolonkarsinoomsellyn getoon wat gereeld lusiferase (Colon26/Luc-selle) uitdruk.Sterk sitotoksisiteit en bloedagglutinasie is egter in die siRNA/Lipofektamienkompleks en siRNA/PEI16-kompleks waargeneem.Die herlaai van kationiese komplekse met 'n anioniese verbinding is 'n belowende metode om hierdie toksisiteite te oorkom.Ons het dus drieledige komplekse van siRNA met PEI (ladingverhouding 16) voorberei deur die byvoeging van γ-PGA om sitotoksisiteit te verminder en siRNA te lewer.Soos verwag, het die sitotoksisiteit van die ternêre komplekse afgeneem met 'n toename in γ-PGA inhoud, wat die ζ-potensiaal van die komplekse verminder het.'n Sterk stilmaakeffek vergelykbaar met siRNA/Lipofektamienkompleks is ontdek in ternêre komplekse insluitend γ-PGA met 'n anioniese oppervlaklading.Die hoë inkorporasie van ternêre komplekse in Colon26/Luc selle is bevestig met fluoressensie mikrokopie.Nadat 'n eksogeen-getransfekteerde geen afgeslaan is, is die vermoë van die kompleks om 'n endogene huishoudelike geen, gliseraldehied 3-fosfaat dehidrogenase (GAPDH), te bemiddel, in B16-F10 selle geassesseer.Die ternêre kompleks (siRNA/PEI16/γ-PGA12-kompleks) het 'n beduidende GAPDH-afbreek-effek getoon.Ons het dus 'n nuttige siRNA-afleweringstelsel ontwikkel.