N,N'-Methylenebisacrylamide Cas: 110-26-9 98% Wit poeier
| Katalogusnommer | XD90231 |
| Produk Naam | N,N'-Metileenbisakrielamied |
| CAS | 110-26-9 |
| Molekulêre Formule | C7H10N2O2 |
| Molekulêre gewig | 154,1665 |
| Berging besonderhede | 2 tot 8 °C |
| Geharmoniseerde Tariefkode | 29241900 |
Produk spesifikasie
| Toets | >98% |
| Water onoplosbaar | <0,5% |
| Voorkoms | Wit poeier |
| Anorganiese sulfate | <0,5% |
| Slegs vir navorsingsgebruik, nie vir menslike gebruik nie | slegs navorsingsgebruik, nie vir menslike gebruik nie |
Die deurslaggewende rol van tumor-geassosieerde fibroblaste (TAF) in kankerprogressie is nou duidelik in nie-kleinselle longkanker (NSCLC).Terapieë teen TAF's is egter beperk as gevolg van 'n gebrek aan begrip in die subtipe-spesifieke meganismes onderliggend aan hul akkumulasie.Hier is die meganiese (dws matriks-rigiditeit) en oplosbare mitogene leidrade wat die ophoping van TAF's van hoof NSCLC subtipes dryf: adenokarsinoom (ADC) en plaveiselselkarsinoom (SCC) gedissekteer.Fibroblaste is gekweek op substrata wat ontwerp is om normale- of tumoragtige styfhede by verskillende serumkonsentrasies te toon, en kritieke regulatoriese prosesse is toegelig.In kontrole fibroblaste van nie-kwaadaardige weefsel, het matriks-styfheid alleen fibroblaste akkumulasie verhoog, en hierdie meganiese effek was dominant of vergelykbaar met dié van oplosbare groeifaktore tot 0.5% serum.Die stimulerende leidrade van matriksrigiditeit is aangedryf deur β1 integrien megano-sensing deur FAK (pY397), en is geassosieer met 'n posttranskripsie-gedrewe styging in β1 integrien uitdrukking.Laasgenoemde megano-regulerende kring is ook waargeneem in TAFs maar op 'n subtipe-spesifieke wyse, omdat SCC-TAFs hoër FAK (pY397), β1 uitdrukking en ERK1/2 (pT202/Y204) as ADC-TAFs getoon het.Boonop het matriksverstewing 'n groter TAF-akkumulasie in SCC-TAF's (>50%) geïnduseer in vergelyking met ADC-TAF's (10%-20%).Daarteenoor was SCC-TAF's grootliks serum gedesensitiseer, terwyl ADC-TAF's slegs op hoë serumkonsentrasie gereageer het.Hierdie bevindinge verskaf die eerste bewys van subtipe-spesifieke regulering van NSCLC-TAF-akkumulasie.Verder ondersteun hierdie data dat terapieë wat daarop gemik is om normale longelastisiteit en/of β1-integrien-afhanklike megano-regulering te herstel effektief kan wees teen SCC-TAF's, terwyl inhibering van stromale groeifaktor-sein effektief kan wees teen ADC-TAF's. Hierdie studie openbaar duidelike meganismes wat onderliggend is. die abnormale ophoping van tumor-ondersteunende fibroblaste in twee hoofsubtipes longkanker, wat die ontwikkeling van persoonlike terapieë teen hierdie selle sal help.
