![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metieletiel)feniel]-1,3-dihidro-2H-imidasool-2-ielideen]chloor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-feniel-2-propeen-1-yl]-,stereoisomeer Cas:884879-23-6 Uitgestalte beeld](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metieletiel)feniel]-1,3-dihidro-2H-imidasool-2-ielideen]chloor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-feniel-2-propeen-1-yl]-,stereoisomeer Cas:884879-23-6
| Katalogusnommer | XD90699 |
| Produk Naam | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metieletiel)feniel]-1,3-dihidro-2H-imidasool-2-ielideen]chloor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-feniel-2-propeen-1-yl]-,stereoisomeer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekulêre Formule | NeolystCX31 |
| Molekulêre gewig | - |
| Berging besonderhede | Kamertemperatuur |
Produk spesifikasie
| Toets | 99% |
| Smeltpunt | 205-208°C |
Die gebruik van tweede-generasie [(NHC)Pd(R-allyl)Cl] komplekse vir Suzuki-Miyaura en Buchwald-Hartwig kruiskoppelingsreaksies wat heteroaromatiese haliede by kamertemperatuur insluit, word gerapporteer.Die eerste voorbeelde van kamertemperatuur Suzuki-Miyaura-kruiskoppeling van gedeaktiveerde arielchloriede met alkenielboorsure word ook geopenbaar.Terminale substitusie by die alliel-deel van die palladiumkompleks fasiliteer die aktivering daarvan by kamertemperatuur wat lei tot baie aktiewe katalitiese spesies wat die huidige katalitiese transformasies vinnig moontlik maak met behulp van baie ligte reaksietoestande.Katalisatorladings kan so laag as 10 dpm vir die Buchwald-Hartwig arilaminering en 50 dpm vir die Suzuki-Miyaura reaksie wees.
