Produkte

(S)-(+)-2-Chloorfenylglisienmetielesterhidrochloried is 'n verbinding met die chemiese formule C9H12ClNO2·HCl.Dit is 'n sout wat gevorm word deur die reaksie van (S)-(+)-2-Chloorfenylglisienmetielester met soutsuur.Hierdie verbinding word algemeen in die veld van farmaseutiese chemie gebruik. Een van die primêre toepassings van (S)-(+)-2-Chloorfenylglisienmetielesterhidrochloried is as 'n chirale bousteen in die sintese van verskeie farmaseutiese middels.Chirale verbindings is molekules wat in twee spieëlbeeldvorme bestaan, wat algemeen na verwys word as enantiomere.Enantiomeer suiwer verbindings, soos (S)-(+)-2-Chloorfenylglisien-metielesterhidrochloried, is van kardinale belang in die farmaseutiese industrie aangesien hulle selektief met spesifieke biologiese teikens kan interaksie hê, wat die sterkte verhoog en die newe-effekte van dwelms verminder. van die chloorfenylglisiengedeelte in (S)-(+)-2-Chloorfenylglisienmetielesterhidrochloried bied 'n geleentheid vir die sintese van 'n diverse reeks farmaseutiese middels.Dit kan byvoorbeeld gebruik word as 'n voorloper in die sintese van niesteroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAIDs), antimikrobiese middels en ander bioaktiewe verbindings.Die spesifieke substituente wat aan die chloorfenylglisienkern geheg is, kan gevarieer word om die biologiese eienskappe van die resulterende verbindings te verander. Boonop kan (S)-(+)-2-Chloorfenylglisienmetielesterhidrochloried as 'n sintetiese tussenproduk dien in die voorbereiding van komplekse molekules.Dit kan in meerstapsinteses gebruik word om chiraliteit in verskeie geneesmiddelkandidate in te voer.Deur hierdie verbinding in die sintese in te sluit, kan farmaseutiese chemici die stereochemie van die resulterende molekule beheer, wat die biologiese aktiwiteit en spesifisiteit daarvan verbeter. en berging van die verbinding.Daarbenewens kan die hidrochloriedsout die oplosbaarheid van die verbinding in waterige oplossings verbeter, wat dit makliker maak om in verskeie sintetiese reaksies te hanteer. Dit is belangrik om daarop te let dat terwyl (S)-(+)-2-Chloorfenylglisien metielester hidrochloried verskeie potensiaal het toepassings in die sintese van farmaseutiese verbindings, die spesifieke gebruik en doeltreffendheid daarvan kan wissel na gelang van die gewenste teikenmolekule en die reaksietoestande.Die verbinding moet versigtig gehanteer word, met die nakoming van behoorlike veiligheidsprotokolle en -riglyne tydens die sintese en gebruik daarvan.