trans-1-(tert-butoksikarboniel)-4-(3-(trifluormetiel)feniel)pirrolidien-3-karboksielsuur CAS: 169248-97-9
Katalogusnommer | XD93466 |
Produk Naam | trans-1-(tert-butoksikarboniel)-4-(3-(trifluormetiel)feniel)pirrolidien-3-karboksielsuur |
CAS | 169248-97-9 |
Molekulêre Formulela | C17H20F3NO4 |
Molekulêre gewig | 359,34 |
Berging besonderhede | Omgewing |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Wit poeier |
Assay | 99% min |
Trans-1-(tert-Butoksikarboniel)-4-(3-(trifluormetiel)feniel)pirrolidien-3-karboksielsuur is 'n chemiese verbinding wat verskeie potensiële toepassings in die veld van organiese sintese en farmaseutiese navorsing besit.Dit word gekenmerk deur die teenwoordigheid van 'n pirrolidienring wat gesubstitueer is met 'n tert-butoksikarboniel (Boc)-beskermende groep op die stikstofatoom en 'n trifluorometielgroep op die fenielring. Een van die sleutelgebruike van trans-1-(tert-butoksikarboniel)- 4-(3-(trifluorometiel)feniel)pirrolidien-3-karboksielsuur is as 'n intermediêre in die sintese van ander organiese verbindings.Sy unieke struktuur en funksionele groepe maak dit 'n veelsydige bousteen vir die konstruksie van komplekse molekules.Die Boc-groep dien as 'n beskermende groep, wat selektief onder spesifieke reaksietoestande verwyder kan word om die reaktiewe plek vir verdere modifikasie bloot te stel.Dit maak voorsiening vir gekontroleerde en presiese organiese transformasies. Die trifluorometielgroep in trans-1-(tert-Butoksikarboniel)-4-(3-(trifluormetiel)feniel)pirrolidien-3-karboksielsuur verleen ook belangrike eienskappe en potensiële toepassings.Trifluorometielgroepe is bekend vir hul elektron-onttrekkende aard en lipofilisiteit, wat die sterkte, metaboliese stabiliteit en biobeskikbaarheid van geneesmiddelkandidate kan verbeter.Daarbenewens kan die trifluorometielgroep die fisies-chemiese eienskappe van die verbinding moduleer, wat oplosbaarheid, lipofilisiteit en reseptorbindingsaffiniteit beïnvloed. Verder, trans-1-(tert-butoksikarboniel)-4-(3-(trifluormetiel)feniel)pirrolidien-3- karboksielsuur kan self biologiese aktiwiteit of as 'n prodrug toon.Prodrugs is biologies onaktiewe verbindings wat chemiese of ensiematiese transformasies in die liggaam ondergaan om in aktiewe middels om te skakel.In sommige gevalle kan die Boc-beskermende groep selektief in vivo verwyder word, wat die verbinding aktiveer om 'n gewenste terapeutiese effek te verkry. feniel)pirrolidien-3-karboksielsuur is talle, verdere ondersoek en navorsing is nodig om die volle potensiaal daarvan te verken.Dit behels tipies medisinale chemie-optimering, struktuur-aktiwiteit-verhoudingstudies en biologiese evaluering.Deur die verbinding se eienskappe en reaktiwiteit deeglik te verstaan, kan wetenskaplikes die geskiktheid daarvan evalueer om spesifieke siektes of toestande te teiken, wat lei tot die ontwikkeling van nuwe geneesmiddelkandidate of katalitiese middels in die toekoms.