Trifluorasetamied CAS: 354-38-1
Katalogusnommer | XD93505 |
Produk Naam | Trifluorasetamied |
CAS | 354-38-1 |
Molekulêre Formulela | C2H2F3NO |
Molekulêre gewig | 113,04 |
Berging besonderhede | Omgewing |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Wit poeier |
Assay | 99% min |
Trifluorasetamied, met die chemiese formule CF3CONH2, is 'n verbinding wat verskeie toepassings vind in verskillende velde, insluitend farmaseutiese, landbouchemiese en industriële sektore. In die farmaseutiese industrie speel trifluorasetamied 'n beduidende rol as 'n beskermende groep in organiese sintese.Beskermende groepe is funksionele groepe wat tydelik aan spesifieke atome in 'n molekule geheg is om ongewenste reaksies tydens chemiese transformasies te voorkom.Trifluorasetamied dien as 'n beskermende groep vir amiene, veral primêre amiene.Deur 'n primêre amien met trifluorasetamied te derivatiseer, voorkom dit effektief ongewenste newe-reaksies, wat selektiewe modifikasie van ander funksionele groepe wat in die molekule voorkom, moontlik maak.Hierdie beskerming-ontbeskermingstrategie word wyd gebruik in die sintese van komplekse farmaseutiese verbindings, om te verseker dat spesifieke chemiese reaksies slegs op voorafbepaalde plekke plaasvind. Boonop word trifluorasetamied in die vervaardiging van Vilsmeier-Haack-reagense gebruik.Vilsmeier-Haack-reaksie is 'n chemiese reaksie wat gebruik word vir die sintese van verskeie organiese verbindings, insluitend aromatiese aldehiede en ketone.Trifluorasetamied, in kombinasie met 'n suurchloried en 'n Lewis-suur katalisator, vorm die Vilsmeier-Haack reagens, wat dien as 'n veelsydige hulpmiddel vir die funksionalisering van aromatiese verbindings.Hierdie reaksie word wyd in die farmaseutiese industrie gebruik vir die sintese van tussenprodukte en aktiewe farmaseutiese bestanddele (API's). In die landbouchemiese sektor word trifluorasetamied as 'n tussenproduk in die sintese van onkruiddoders en plaagdoders gebruik.Die verbinding se reaktiewe aard maak voorsiening vir die bekendstelling van spesifieke funksionele groepe wat nodig is vir landbouchemiese aktiwiteit.Trifluorasetamied-gebaseerde molekules kan verbeterde onkruiddoder- of plaagdodende eienskappe vertoon in vergelyking met hul analoë, wat hul doeltreffendheid in die beskerming van gewasse teen onkruide, plae en siektes verbeter.Trifluorasetamiedderivate het kragtige aktiwiteit teen 'n breë spektrum van teikenorganismes getoon, terwyl hul nadelige impak op die omgewing tot die minimum beperk is. Verder het trifluorasetamied toepassings in die nywerheidsektor.Dit is betrokke by die vervaardiging van oplosmiddels, soos N-metiel-N-(trifluoroasetiel)asetamied (MTAA), wat in verskeie industriële prosesse gebruik word.Trifluorasetamied-bevattende oplosmiddels het gewenste eienskappe, insluitend hoë kookpunte, lae dampdrukke en chemiese stabiliteit, wat hulle geskik maak vir toepassings soos ekstraksie, skeiding en suiwering van organiese verbindings. Samevattend speel trifluorasetamied 'n deurslaggewende rol in organiese sintese, veral in farmaseutiese en landbouchemiese toepassings.Dit dien as 'n beskermende groep vir amiene, wat selektiewe modifikasies tydens komplekse organiese sintese moontlik maak.Trifluorasetamied-gebaseerde verbindings vind gebruik as tussenprodukte in die vervaardiging van farmaseutiese middels, onkruiddoders en plaagdoders, wat verbeterde doeltreffendheid en omgewingsvolhoubaarheid bied.Boonop is trifluorasetamied betrokke by die vervaardiging van gespesialiseerde oplosmiddels wat in verskeie industriële prosesse gebruik word.Die veelsydigheid en reaktiwiteit van trifluorasetamied maak dit 'n waardevolle verbinding in verskeie industrieë.