Produkte

Tris asetaat sout word gereeld gebruik in die voorbereiding van TAE (Tris-asetaat-EDTA) buffer, wat as 'n lopende buffer en in agarose gels gebruik word.Tris Acetate-EDTA buffer word gebruik vir DNA agarose gel elektroforese maar word ook gebruik vir nie-denaturerende RNA agarose gel elektroforese.Dubbelstring-DNS is geneig om vinniger te loop in TAE as in ander buffers en kan uitgeput raak tydens verlengde elektroforese.Buffersirkulasie of buffervervanging tydens verlengde elektroforese kan die laer bufferkapasiteit verhelp.Kan by verskillende konsentrasies gebruik word om die mobiliteit van DNA in oplossing te bestudeer.Aangesien boraat in TBE-buffer (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) 'n sterk inhibeerder vir baie ensieme is, word TAE-buffer aanbeveel wanneer na ensiematiese toepassings vir die DNA-monster gekyk word.Tris-asetaatsout is ook 'n buffer met hoë sensitiwiteit in ATP-toetse met vuurvliegie-luciferase.

Gebruike: TAE-loopbuffer is die buffer wat die meeste gebruik word vir DNA-agarosegelelektroforese, en word ook gebruik vir inheemse RNA-agarosegelelektroforese.Dubbelstring-DNS is geneig om vinniger te beweeg in TAE as in ander buffers, maar slaag ook nie daarin om te swem nie as gevolg van uitputting van bufferione tydens langdurige elektroforese.Buffersiklusse of bufferuitruiling tydens langdurige elektroforese kan kompenseer vir die laer bufferkapasiteit.2 Verdun die gekonsentreerde TAE-buffer om 1 mMTAE-buffer te verkry wat 40 mM Tris-asetaat en 1 mM EDTA, pH 8.3 bevat.1 mMTAE buffer kan beide in agarose gels en as 'n lopende buffer gebruik word.Vir maksimum resolusie word aanbeveel dat die toegepaste spanning laer as 5V/cm (afstand tussen eenheidselektrodes) is.

Toepassing: TAE-loopbuffer is die mees gebruikte buffer vir DNA-agarosegelelektroforese in Chemicalbook-gel, en dit word ook gebruik vir nie-denaturerende RNA-agarosegelelektroforese.Dubbelstring-DNS is geneig om vinniger te beweeg in TAE as in ander buffers, maar slaag ook nie daarin om te swem nie as gevolg van uitputting van bufferione tydens langdurige elektroforese.Buffersiklusse of bufferuitruiling tydens langdurige elektroforese kan kompenseer vir die laer bufferkapasiteit.Die gekonsentreerde TAE-buffer is verdun om 1 mMTAE-buffer te verkry wat 40 mM Tris-asetaat en 1 mM EDTA bevat, pH 8.3.1 mMTAE buffer kan beide in agarose gels en as 'n lopende buffer gebruik word.Vir maksimum resolusie word aanbeveel dat die toegepaste spanning laer as 5V/cm (afstand tussen eenheidselektrodes) is.

Gebruike: In die opsporing van ATP met vuurvliegie luciferase, is hierdie produk die mees sensitiewe buffer;glutamaat binding opsporing.

Verplaasbare binding van [3H]l-glutamiensuur aan nie-reseptor materiale.

[3H]L-glutamiensuurbinding aan mikrofugbuise en glas is in vier buffers ondersoek.Agtergrondbinding aan hierdie materiale was weglaatbaar, maar is verhoog deur sentrifugering of suiging in Tris-HCl en Tris-sitraatbuffer.Hierdie binding was baie minder of Wanneer HEPES-KOH, of Tris-asetaatbuffer eerder gebruik is.[3H]L-glutamaatbinding aan mikrofugbuise is deur L- maar nie D-isomere van glutamaat en aspartaat geïnhibeer nie.DL-2-amino-7-fosfonoheptaansuur het ook nie die binding geïnhibeer nie.Ander verbindings wat lae tot matige inhibisie getoon het, was: N-metiel-D-aspartaat, kwiskwalaat, L-glutamiensuurdiëtielester, N-metiel-L-aspartaat, kainaat en 2-amino-4-fosfonobutyraat.Binding is geïnhibeer deur gedenatureerde rotbreinmembrane.'n Proteïenafhanklike [3H]glutamaatbinding is verkry met 'n herhaaldelik bevrore-ontdooide membraanpreparaat wanneer binding in Tris-asetaatbuffer gedoen is.Dit word aanbeveel dat Tris-asetaat- of HEPES-KOH-buffer in die glutamaatbinding-toets gebruik moet word.Indien Tris-HCl of Tris-sitraatbuffer gebruik word, moet toepaslike kontrole-eksperiment gedoen word om reg te stel vir binding aan mikrofugbuise of glasveselfilters.