bladsy_banier

Produkte

(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Asetoksimetiel)-6-(4-chloor-3-(4-etoksibensiel)feniel)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triieltriasetaat CAS: 461432-25-7

Kort beskrywing:

Katalogusnommer: XD93361
Cas: 461432-25-7
Molekulêre Formule: C29H33ClO10
Molekulêre gewig: 577,02
Beskikbaarheid: In voorraad
Prys:  
Voorverpak:  
Grootmaat Pakket: Versoek kwotasie

 


Produkbesonderhede

Produk Tags

Katalogusnommer XD93361
Produk Naam (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Asetoksimetiel)-6-(4-chloor-3-(4-etoksibensiel)feniel)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triieltriasetaat
CAS 461432-25-7
Molekulêre Formulela C29H33ClO10
Molekulêre gewig 577,02
Berging besonderhede Omgewing

 

Produk spesifikasie

Voorkoms Wit poeier
Assay 99% min

 

Die verbinding (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(asetoksimetiel)-6-(4-chloor-3-(4-etoksibensiel)feniel)tetrahidro-2H-piraan-3,4,5-triieltriasetaat is 'n komplekse organiese molekule wat potensiële toepassings in verskeie areas van chemie en farmaseutiese navorsing het. Een moontlike gebruik van hierdie verbinding is in organiese sintese.Die teenwoordigheid van veelvuldige funksionele groepe, insluitend asetoksimetiel, chloor en etoksibensiel, bied verskeie maniere om die molekule te manipuleer en te verander.Chemici kan hierdie verbinding as 'n beginmateriaal gebruik om meer komplekse organiese verbindings te sintetiseer, soos farmaseutiese tussenprodukte of natuurlike produk afgeleides.Deur spesifieke funksionele groepe strategies te selekteer en te wysig, kan navorsers die verbinding se eienskappe aanpas en sy gewenste eienskappe, soos biologiese aktiwiteit of oplosbaarheid, verbeter. Nog 'n potensiële toepassing van (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(asetoksiemetiel)- 6-(4-chloor-3-(4-etoksibensiel)feniel)tetrahidro-2H-piraan-3,4,5-triieltriasetaat lê in medisinale chemie.Die verbinding se struktuur bevat verskeie kenmerke wat algemeen voorkom in farmakologies aktiewe molekules, soos 'n piranring en 'n aromatiese bensielgroep.Farmaseutiese navorsers kan die farmakologiese potensiaal van hierdie verbinding verken deur die interaksies daarvan met biologiese teikens te bestudeer, struktuur-aktiwiteit verhoudingstudies uit te voer en die terapeutiese doeltreffendheid daarvan te evalueer.Die teenwoordigheid van die triasetaatgroep kan ook addisionele voordele bied, soos verbeterde stabiliteit, verhoogde lipofilisiteit of verbeterde membraanpermeabiliteit, wat wenslike eienskappe in geneesmiddelontwikkeling is. Verder, die verbinding se unieke stereochemie (2R,3R,4R,5S,6S) dra by tot sy potensiaal as 'n chirale bousteen in asimmetriese sintese.Die chirale sentrums teenwoordig in die molekule bied 'n geleentheid vir die bereiding van enantiomeer suiwer verbindings, wat noodsaaklik is in die vervaardiging van farmaseutiese en landbouchemikalieë.Organiese chemici kan hierdie verbinding as 'n chirale beginmateriaal gebruik of dit in 'n komplekse sintese-baan inbring om enantiomeer suiwer produkte te verkry. Dit is belangrik om daarop te let dat die werk met hierdie verbinding kundigheid vereis in die hantering en sintetisering van komplekse organiese molekules.Navorsers moet toepaslike veiligheidsmaatreëls tref en die verbinding se suiwerheid en karakterisering voor gebruik verseker. Samevattend, (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(asetoksimetiel)-6-(4-chloor-3-(4-etoksibensiel) )feniel)tetrahidro-2H-piraan-3,4,5-triieltriasetaat hou belofte in as 'n veelsydige verbinding in organiese sintese, medisinale chemie en asimmetriese sintese.Met sy veelvuldige funksionele groepe en unieke stereochemie bied dit geleenthede vir die ontwikkeling van nuwe verbindings met potensiële toepassings in verskeie velde van wetenskap, insluitend geneesmiddelontdekking, materiaalwetenskap en chemiese biologie.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Naby

    (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Asetoksimetiel)-6-(4-chloor-3-(4-etoksibensiel)feniel)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triieltriasetaat CAS: 461432-25-7