Sitikoliennatrium Cas:33818-15-4 SITIDINE-5'-DIFOSFOCHOLIEN
Katalogusnommer | XD90590 |
Produk Naam | Sitikoliennatrium |
CAS | 33818-15-4 |
Molekulêre Formule | C14H25N4NaO11P2 |
Molekulêre gewig | 510,31 |
Berging besonderhede | -20°C |
Geharmoniseerde Tariefkode | 29349990 |
Produk spesifikasie
Voorkoms | Wit vaste stof |
Toets | 99% |
Smeltpunt | 250°C (onts.) (lit.) |
Kookpunt | °Cat760mmHg |
PSA | 238,17000 |
logP | -0,14090 |
Oplosbaarheid | H2O: 100mg/ml |
Sitikolien (CDP-cholien) is 'n sleuteltussenganger in die biosintese van fosfatidielcholien, 'n belangrike komponent van die neurale selmembraan.Daar is getoon dat dit voordelige effekte lewer in beide diermodelle en nie-VSA kliniese beroerte proewe.Hierdie studie het bestaan uit 'n gerandomiseerde (3 dosisse citikolien tot 1 placebo), voertuigbeheerde, dubbelblinde proef by 21 Amerikaanse sentrums.Behandeling moes binne 24 uur na die aanvang van beroerte begin word en is vir 6 weke mondelings voortgesit.Finale uitkoms assesserings was op 12 weke.Tweehonderd nege en vyftig pasiënte is ingeskryf, met ongeveer 65 in elk van die vier groepe.Gemiddelde tyd vanaf beroerte begin tot behandeling was 14,5 uur, en daar was geen beduidende verskille in basislyn eienskappe tussen die vier groepe behalwe vir pasiënt gewig.'n Beduidende verskil tussen die groepe, wat citikolienbehandeling bevoordeel, is gesien in terme van funksionele uitkoms soos gemeet deur die Barthel-indeks en Rankin-skaal, neurologiese evaluasie soos gemeet deur die National Institutes of Health (NIH) beroerteskaal, en kognitiewe funksie soos gemeet deur die Mini Geestelike Status Eksamen.Wanneer die basislyn NIH-beroerteskaal as 'n kovariaat gebruik is, het beide die 500-mg-citikolien-groep en die 2,000-mg-citikoliengroep 'n beduidende verbetering gehad in terme van die persentasie pasiënte wat 'n gunstige uitkoms op die Barthel-indeks op 90 dae gehad het.Daar was geen dwelmverwante ernstige nadelige gebeurtenisse of sterftes in hierdie studie nie.Hierdie studie dui daarop dat orale sitikolien veilig gebruik kan word met minimale newe-effekte in akute beroerte behandeling.Citicoline blyk funksionele uitkoms te verbeter en neurologiese tekort te verminder met 500 mg citikolien wat die optimale dosis blyk te wees.