Produkte

Mesenchimale stamselle (MSC's) is na berig as 'n aantreklike bron vir die generering van oorplantbare surrogaat-β-selle.'n Muriene embrioniese mesenchimale stamvadersellyn C3H10T1/2 is erken as 'n model vir MSC's, as gevolg van sy multi-lyn differensiasie potensiaal.Die doel van hierdie studie was om te ondersoek of C3H/10T1/2-selle die potensiaal het om in insulienproduserende selle (IPC's) te differensieer.Hier het ons die in vitro-differensiasie van rot-MSC's en C3H10T1/2-selle in IPC's ondersoek en vergelyk.Nadat die selle IPC-differensiasie ondergaan het, is die uitdrukking van differensiasiemerkers opgespoor deur immunositochemie, omgekeerde transkripsie-polimerase-kettingreaksie (RT-PCR), kwantitatiewe intydse RT-PCR (qRT-PCR) en Western blotting.Die insulienafskeiding is geëvalueer deur ensiemgekoppelde immunosorbenttoets (ELISA).Verder is hierdie gedifferensieerde selle in streptozotosien-geïnduseerde diabetiese muise oorgeplant en hul biologiese funksies is in vivo getoets.Hierdie studie rapporteer 'n 2-stadium metode om IPC's vanaf C3H10T1/2 selle te genereer.Onder spesifieke induksietoestande vir 7-8 dae het C3H10T1/2-selle driedimensionele sferoïede liggame (SB's) gevorm en insulien afgeskei, terwyl die generering van IPC's afkomstig van rot-MSC's 'n lang tyd (meer as 2 weke) benodig het.Verder is hierdie IPC's afkomstig van C3H10T1/2-selle in diabetiese muise ingespuit en verbeter basale glukose, liggaamsgewig en het normale glukosetoleransietoets getoon.Die huidige studie het 'n eenvoudige en getroue in vitro-model verskaf om die meganisme onderliggend aan IPC-differensiasie van MSC's en selvervangingsterapie vir diabetes verder te ondersoek.