Doxifluridine Cas:3094-09-5
| Katalogusnommer | XD90592 |
| Produk Naam | Doxifluridien |
| CAS | 3094-09-5 |
| Molekulêre Formule | C9H11FN2O5 |
| Molekulêre gewig | 246,20 |
| Berging besonderhede | 2 tot 8 °C |
| Geharmoniseerde Tariefkode | 29349990 |
Produk spesifikasie
| Voorkoms | Wit tot naaswit kristallyne poeier |
| Toets | ≥99% |
| Smeltpunt | 189 - 193°C |
Fluorouracil antineoplastiese middels is prodrugs van fluorouracil.Die timidienfosforilase wat in die tumorweefsel bestaan, werk daarop in om dit in die gewas om te skakel in fluorochemicalbook uracil, en sodoende 'n anti-tumor effek uitoefen.Sy anti-tumor spesifisiteit is sterk, en sy toksisiteit is laag.Klinies gebruik vir maagkanker, kolorektale kanker, borskanker, kan die remissiekoers meer as 30% bereik.
Die doeltreffendheid van sistemiese chemoterapie vir peritoneale verspreiding van maagkanker bly onduidelik.Die doeltreffendheid van weeklikse paclitaxel in kombinasie met doxifluridien (5'-DFUR) in maagkankerpasiënte met kwaadaardige askites is geëvalueer. Pasiënte met histologies bevestigde maagkanker met askites het in aanmerking gekom.Die behandeling het bestaan uit paclitaxel intraveneus (iv) toegedien teen 80 mg/m(2) op dae 1, 8 en 15 elke 4 weke, en doksifluridien wat oraal toegedien is teen 533 mg/m(2) op dae 1-5 elke week.Die responskoers vir pasiënte met askites is bepaal op grond van die Japannese Klassifikasie van Maagkarsinoom.Ook is die konsentrasie van paclitaxel in die askites gemeet. Vier-en-twintig pasiënte is ondersoek.Die responskoers (RR) was 41.7%, insluitend volledige remissie (CR) en gedeeltelike remissie (PR) in onderskeidelik 4 en 6 pasiënte.Die konsentrasie van paclitaxel in die askites is tussen 0.01 μM en 0.05 μM gehandhaaf tot 72 uur.Die mediaan algehele oorlewing (OS) was 215 dae, en 1-jaar oorlewingsyfer was 29,2%.Geen ernstige toksisiteit is opgemerk nie. Weeklikse paklitaxel in kombinasie met doxifluridien is effektief vir maagkankerpasiënte met kwaadaardige askites met 'n aanvaarbare toksisiteitsprofiel.
