Glutathion verminderde Kas: 70-18-8 98-101% Helder en kleurloos
| Katalogusnommer | XD90284 |
| Produk Naam | Glutathion verminder |
| CAS | 70-18-8 |
| Molekulêre Formule | C10H17N3O6S |
| Molekulêre gewig | 307,32 |
| Berging besonderhede | 2 tot 8 °C |
| Geharmoniseerde Tariefkode | 29309098 |
Produk spesifikasie
| Toets | 98% - 101% |
| Voorkoms | Wit kristallyne poeier |
| Graad | EP 7.0 |
| Onreinheid A | <0,5% |
| Onreinheid B | <0,5% |
| Swaarmetale | <10 dpm |
| Bakteriese endotoksien | <0,10 EU/mg |
| Onreinheid C | <1,5% |
| Onreinheid D | <1,0% |
| Verlies op droog | <0,5% |
| Oplosbaarheid | Vrylik oplosbaar in water, effens oplosbaar in etanol en metileenchloried |
| Yster | <10 dpm |
| Chloriede | <200ppm |
| Voorkoms van Oplossing | Helder en kleurloos |
| Spesifieke optiese rotasie | -15.5 tot -17.5 |
| Totale onsuiwerhede | <2,5% |
| Ammonium | <200ppm |
| Gesulfateerde as | <0,1% |
| Sulfate | <300ppm |
| Onreinheid E | <0,5% |
Post-translasionele proteïenmodifikasies, soos tirosienfosforilering, reguleer proteïen-proteïeninteraksies (PPI's) wat krities is vir seinverwerking en sellulêre fenotipes.Ons het 'n gevestigde gis twee-hibriede sisteem uitgebrei wat menslike proteïenkinases gebruik vir die ontledings van fosfo-tirosien (pY)-afhanklike PPI's in 'n direkte eksperimentele, grootskaalse benadering.Ons het 292 meestal nuwe pY-afhanklike PPI's geïdentifiseer wat hoë spesifisiteit met betrekking tot kinases en interaksie proteïene getoon het en 'n groot fraksie in ko-immunopresipitasie eksperimente van soogdierselle bekragtig het.Ongeveer een sesde van die interaksies word bemiddel deur bekende lineêre volgorde bindingsmotiewe terwyl die meerderheid pY-PPI's bemiddel word deur ander lineêre epitope of deur alternatiewe herkenningsmodusse beheer word.Netwerkanalise het aan die lig gebring dat pY-gemedieerde herkenningsgebeurtenisse gekoppel is aan 'n hoogs gekoppelde proteïenmodule wat toegewy is aan sein- en selgroeipaaie wat met kanker verband hou.Met behulp van bindingstoetse, proteïenaanvulling en fenotipiese uitlesings om die pY-afhanklike interaksies van TSPAN2 (tetraspanien 2) en GRB2 of PIK3R3 (p55γ) te karakteriseer, verskaf ons voorbeeldige bewyse dat die twee pY-afhanklike PPI's sellulêre kankerfenotipes dikteer.
