Produkte

Een van die faktore wat kliniese toepassing van regeneratiewe medisyne op degeneratiewe kraakbeensiektes voorkom, is 'n geskikte bron van selle.Chondrosiete, die enigste seltipe kraakbeen, wat in vitro onder kultuurtoestande gekweek word om selgetalle uit te brei, verloor hul fenotipe saam met die vermoë om hialien kraakbeenweefsel te genereer.In hierdie studie bepaal ons dat 'n serum- en groeifaktor-vrye driedimensionele (3D) kultuurstelsel die vermoë van die gepasseerde chondrocyten herstel om kraakbeenweefsel in vitro te vorm, 'n proses wat sox9 behels. maak voorsiening vir selgetaluitbreiding (P2) en gekweek teen hoë digtheid op 3D-kollageen-tipe II-bedekte membrane in hoë glukose-inhoud media aangevul met insulien en deksametasoon (SF3D).Die selle is gekarakteriseer na monolaag uitbreiding en na aanleiding van 3D-kultuur deur vloeisitometrie, geenuitdrukking en histologie.Die vroeë veranderinge in seintransduksiepaaie tydens herdifferensiasie is gekarakteriseer. Die P2-selle het 'n stamvader-agtige antigeenprofiel van 99% CD44(+) en 40% CD105(+) en 'n geenuitdrukkingsprofiel getoon wat op intersone selle dui.P2 in SF3D het chondrogene gene en opgehoopte ekstrasellulêre matriks uitgedruk.Afregulering van insulienreseptor (IR) met HNMPA-(AM3) of die PI-3/AKT-kinase-weg (geaktiveer deur insulienbehandeling) met Wortmannin het kollageensintese geïnhibeer.HNMPA-(AM3) het uitdrukking van Col2-, Col11- en IR-gene sowel as Sox6 en -9 verminder.Ko-immunopresipitasie- en chromatien-immunopresipitasie-ontledings van HNMPA-(AM3)-behandelde selle het binding van die koaktiveerders Sox6 en Med12 met Sox9 getoon, maar Sox9-Col2a1-binding verminder. Ons beskryf 'n nuwe kultuurmetode wat 'n toename in die aantal chondrosiete moontlik maak en bevorder hialienagtige kraakbeenweefselvorming gedeeltelik deur insulien-gemedieerde Sox9-Col2a1-binding.Die geskiktheid van die weefsel wat deur hierdie benadering gegenereer word vir gebruik in gewrigsherstel moet in vivo ondersoek word.