Produkte

Daar word vermoed dat idiopatiese pulmonale fibrose longbesering behels wat veroorsaak word deur reaktiewe suurstofspesies (ROS), wat op sy beurt gevolg word deur abnormale fibrose.'n Transformerende groeifaktor (TGF)-β1-geïnduseerde toename in miofibroblastgetal speel 'n belangrike rol in hierdie abnormale fibrose.Ons het onlangs gevind dat mepenzolaatbromied (mepenzolaat), wat klinies gebruik is om gastroïntestinale afwykings te behandel, ROS-verminderende eienskappe het.In die huidige studie het ons die effek van mepenzolaat op bleomisien-geïnduseerde pulmonale fibrose en longdisfunksie by muise ondersoek.Die erns van pulmonale fibrose is geassesseer deur histopatologiese evaluering en bepaling van hidroksiprolienvlakke.Longmeganika (elastansie) en respiratoriese funksie [gedwonge vitale kapasiteit (FVC)] is geassesseer met behulp van 'n rekenaarbeheerde ventilator.Respiratoriese funksie is ook geëvalueer deur perkutane arteriële suurstofversadiging (SpO2) te moniteer.Intratrageale toediening van mepenzolaat voor bleomisienbehandeling het die omvang van pulmonêre fibrose en veranderinge in longmeganika verminder en gelei tot 'n beduidende herstel van beide FVC en SpO2 in vergelyking met kontrole.Verder het mepenzolaat 'n terapeutiese effek gehad selfs wanneer dit toegedien is na die ontwikkeling van fibrose.Toediening van mepenzolaat het ook bleomisien-geïnduseerde pulmonêre sel dood en inflammatoriese reaksies en verhoogde miofibroblaste getal voorkom.Mepenzolaat het ook NADPH-oksidase-aktiwiteit en aktiewe TGF-β1-vlak verlaag of glutathion S-transferase (GST) aktiwiteit in die teenwoordigheid van bleomisienbehandeling verlaag.Hierdie resultate toon dat die intratrageale toediening van mepenzolaat bleomisien-geïnduseerde pulmonêre fibrose en longdisfunksie by muise verminder het.Hierdie effekte kan wees as gevolg van hierdie middel se inhiberende effek op NADPH oksidase en TGF-β1 aktiwiteite en die stimulerende effek daarvan op GST.