Produkte

Die erns van mikrobiese weerstand gekombineer met die gebrek aan nuwe antimikrobiese middels het belangstelling in die ontwikkeling van antimikrobiese peptiede (AMPs) as nuwe terapeutika verhoog.In hierdie studie het ons die antimikrobiese aktiwiteite van twee kort sintetiese peptiede geëvalueer, naamlik RRIKA en RR.Hierdie peptiede het kragtige antimikrobiese aktiwiteit teen Staphylococcus aureus getoon, en hul antimikrobiese effekte is aansienlik versterk deur byvoeging van drie aminosure in die C-terminus, wat gevolglik die amfipatisiteit, hidrofobisiteit en netto lading verhoog het.Verder het RRIKA en RR 'n beduidende en vinnige bakteriedodende effek getoon teen kliniese en middelweerstandige Staphylococcus isolate, insluitend metisillien-weerstandige Staphylococcus aureus (MRSA), vankomisien-intermediêre S. aureus (VISA), vankomisien-weerstandige S. aureus (VRSA). , linezolid-weerstandige S. aureus, en metisillien-weerstandige Staphylococcus epidermidis.In teenstelling met baie natuurlike AMP's, het RRIKA en RR hul aktiwiteit behou in die teenwoordigheid van fisiologiese konsentrasies van NaCl en MgCl2.Beide RRIKA en RR het die dood van lisostafien meer as 1 000-voudig verbeter en MRSA en VRSA isolate binne 20 min uitgeroei.Verder was die peptiede wat aangebied is beter in die vermindering van aaneenlopende biofilms van S. aureus en S. epidermidis in vergelyking met resultate met konvensionele antibiotika.Ons bevindinge dui daarop dat die stafilosidale effekte van ons peptiede was deur permeabilisering van die bakteriële membraan, wat gelei het tot lekkasie van sitoplasmiese inhoud en seldood.Verder was peptiede nie giftig vir HeLa-selle teen 4- tot 8-voudig hul antimikrobiese konsentrasies nie.Die kragtige en sout-onsensitiewe antimikrobiese aktiwiteite van hierdie peptiede bied 'n aantreklike terapeutiese kandidaat vir die behandeling van multi-middel-weerstandige S. aureus infeksies.