Produkte

Neuroblastoom, 'n kanker van die simpatiese senuweestelsel, is die mees algemene ekstrakraniale soliede gewas by kinders.MYCN-versterking en verhoogde BDNF/TrkB-sein is kenmerke van hoërisiko-gewasse;tog vertoon slegs ~25% van kwaadaardige gewasse hierdie kenmerke.Die identifisering van bykomende biomerkers en terapeutiese teikens is dus noodsaaklik.Aangesien aminoasilase 1 (ACY1), 'n aminosuur-deasetilase, 'n vermoedelike tumoronderdrukker in kleinsel-long- en nierselkarsinome is, het ons ondersoek of dit of die ander familielede aspartoasilase (ASPA, aminoasilase 2) of aminoasilase 3 (ACY3) kan dien 'n soortgelyke funksie in neuroblastoom.Aminoasilase-uitdrukking is ondersoek in TrkB-positief, MYCN-amplifiseer (SMS-KCNR en SK-N-BE) en TrkB-negatief, nie-MYCN-amplifiseer (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y en SH-EP) neuroblastoomsellyne.Elke aminoasilase het duidelike ruimtelike lokalisering vertoon (dws sitosoliese ACY1, membraan-geassosieerde ASPA en kern ACY3).Wanneer SK-N-SH selle behandel is met neurale differensiasie middels (bv. retinoïensuur en cAMP) in media wat 10% serum bevat, was ACY1 die enigste aminoasilase waarvan die uitdrukking opgereguleer is.ASPA is hoofsaaklik uitgedruk in SH-EP-selle van 'n gliale sublyn.ACY3 is meer uitgedruk in die TrkB-positiewe, MYCN-versterkte lyne.Al drie aminoasilases is uitgedruk in normale menslike bynier, 'n algemene plek van neuroblastoomoorsprong, maar slegs ACY1 en ACY3 het waarneembare uitdrukking in primêre neuroblastoomgewas vertoon.Bioinformatika data-ontginning van Kaplan-Meier oorlewing het aan die lig gebring dat hoë ACY3 uitdrukking gekorreleer is met swak prognose, terwyl lae uitdrukking van ACY1 of ASPA gekorreleer is met swak prognose.Hierdie data dui daarop dat aminoasilase-uitdrukking in neuroblastoom gedisreguleer word